Ceruloplasmina

Ceruloplasmina é uma proteína encontrada no plasma sanguíneo. É uma ferro oxidase, uma enzima que desempenha um papel importante no armazenamento do cobre. A determinação da ceruloplasmina fornece informações sobre o metabolismo do ferro e do cobre.

O que é ceruloplasmina?

A ceruloplasmina também é conhecida como ceruloplasmina. É a proteína principal responsável pelo transporte do cobre no sangue. Além disso, a ceruloplasmina é uma parte essencial do metabolismo do ferro.

Pertence ao grupo das ferroxidases dependentes de cobre. A ceruloplasmina possui homologias, semelhanças com a proteína Hefestina. Essa proteína também é importante para o metabolismo do ferro. A hefesteína é uma ferroxidase de ligação ao cobre transmembrana. Ele transporta o ferro dos enterócitos do intestino, que absorvem o ferro dos alimentos, para a corrente sanguínea.

Função, efeito e tarefas para o corpo e saúde

A ceruloplasmina liga-se a mais de 95% do cobre do soro humano. Também é uma parte essencial do metabolismo do ferro. Oxida o ferro, que se liga à ferritina. Fe3 + é formado a partir de Fe2 +. A oxidação é uma reação química na qual um átomo perde elétrons e, portanto, aumenta sua carga positiva.

Se outro átomo aceita esses elétrons liberados, fala-se em reação redox, uma vez que um átomo é reduzido e outro é oxidado. A ceruloplasmina é usada para transportar cobre com a ajuda da transferrina. A transferrina é uma glicoproteína que só pode se ligar e transportar Fe3 +. O ferro é uma parte importante da proteína hemoglobina e mioglobina. A hemoglobina é uma proteína que contém ferro encontrada nas células vermelhas do sangue e dá a elas sua cor vermelha. É usado para transportar oxigênio no sangue. A mioglobina é uma proteína encontrada nos músculos. É também uma proteína vermelha que, junto com outras enzimas, as hidrogenases e as oxidases, liga o oxigênio ao músculo. Além disso, o ferro está envolvido no transporte de elétrons nas mitocôndrias, as usinas de energia da célula.

Educação, ocorrência, propriedades e valores ideais

A ceruloplasmina tem massa molecular de 151 kDa. É produzido principalmente no fígado e no cérebro. A síntese da ceruloplasmina não é influenciada por uma alteração na quantidade de cobre. Após a síntese, cada proteína é carregada com seis a oito íons de cobre. Homens e mulheres apresentaram concentração média de ceruloplasmina de 20 a 60 mg / dl. A quantidade de cobre no corpo humano é de cerca de 70 a 150 mg. A concentração de ferro nos homens está entre 60 e 160 µg / dl e nas mulheres entre 40 e 150 µg / dl.

Doenças e distúrbios

A concentração de ceruloplasmina no sangue pode ser alterada por várias doenças ou circunstâncias da vida. A desnutrição de longo prazo é uma dessas circunstâncias.

Existe uma deficiência crônica de cobre que, em contraste com uma deficiência de cobre de curto prazo, pode influenciar a concentração de ceruloplasmina. Outra razão pode ser a expressão reduzida do gene que codifica a ceruloplasmina. A síndrome de Menkes é uma condição associada à diminuição dos níveis de ceruloplasmina. Esta doença é um distúrbio metabólico congênito. Os distúrbios do movimento ocorrem devido à fraqueza muscular. O tecido conjuntivo perde sua elasticidade.

Isso também é conhecido como dermatite seborréica. O cabelo perde sua estrutura e se torna quebradiço. Uma mama em funil pode se formar parcialmente. Também há um aumento na incidência de hérnias inguinais. A causa desta doença reside no transporte perturbado do cobre através do intestino. Outra doença em que há diminuição da quantidade de ceruloplasmina é a síndrome de Wilson. Como a síndrome de Menkes, é uma doença genética. Esta doença causa acúmulo excessivo de cobre, o que tem sérias consequências para o fígado e o cérebro. Como resultado, as funções do cérebro e do fígado ficam restritas.

Pode causar insuficiência hepática aguda. Os sintomas neurológicos também podem ocorrer em pacientes. Após o início da síndrome de Wilson, podem ocorrer sintomas semelhantes aos dos pacientes com Parkinson. Isso inclui movimentos lentos, perda de equilíbrio, tremores nas mãos ou ataxia. A ataxia é geralmente um distúrbio do movimento. Diferentes formas de ataxia são distinguidas; a ataxia de corrida, a ataxia de marcha e a ataxia de pé. Além disso, a falta de ceruloplasmina pode resultar de uma overdose de vitamina C ou de acaeruloplasminemia.

Na acaeruloplasminemia, uma mutação leva a um mau funcionamento da capacidade da ceruloplasmina de funcionar como ferroxidase. Não é mais capaz de oxidar o ferro. O ferro se acumula no corpo humano. O acúmulo de Fe2 + em altas doses é tóxico para os humanos. Esse acúmulo ocorre principalmente no fígado, pâncreas e cérebro. O resultado são doenças como diabetes mellitus, degeneração da retina e deficiências neurológicas, como demência ou ataxia.

Um aumento na quantidade de ceruloplasmina pode ser desencadeado pela gravidez, uso de pílulas anticoncepcionais, doença de Alzheimer ou esquizofrenia. Outras razões para os valores aumentados de ceruloplasmina são artrite reumatóide e angina. A artrite é a inflamação das articulações. Angina descreve uma variedade de doenças. Isso inclui a angina de peito mais conhecida, que provoca principalmente dores na região do peito.