Fibrócito

Fibrócitos fazem parte do tecido conjuntivo. Eles geralmente estão dormentes e têm apêndices irregulares que se conectam aos apêndices de outros fibrócitos, dando ao tecido conjuntivo força tridimensional. Se necessário, por exemplo, após uma lesão mecânica, os fibrócitos podem “acordar” de seu repouso e se converter novamente em fibroblastos, dividindo-se para sintetizar componentes da matriz extracelular no espaço intercelular.

O que é um fibrócito?

Os fibrócitos são células imóveis do tecido conjuntivo e, portanto, parte da matriz extracelular. As principais características são apêndices irregulares que podem se conectar com os apêndices de outros fibrócitos na forma das chamadas junções apertadas e gap e, assim, dar ao tecido conjuntivo uma estrutura tridimensional.

As tight junctions são caracterizadas por bandas estreitas de proteínas de membrana, que circundam as células mutuamente, de modo que um contato muito próximo é criado entre as membranas das células vizinhas, que ao mesmo tempo representa uma barreira de difusão. Em contraste, com as junções comunicantes, não há contato direto da membrana entre duas células. As membranas são mantidas a uma distância de cerca de 2 a 4 nanômetros, mas são conectadas entre si por conexões feitas de proteínas, que também permitem uma certa troca de substâncias, inclusive substâncias mensageiras.

Ao contrário dos fibroblastos dos quais são derivados, os fibrócitos são quase biologicamente inativos. Isso significa que eles não podem sintetizar fibras elásticas ou outros componentes do tecido conjuntivo. No caso de lesões que requerem mecanismos de reparo do próprio corpo, os fibrócitos podem ser "trazidos de volta à vida", dividir-se e produzir dois fibroblastos por vez. Os fibroblastos são capazes de produzir os componentes necessários do tecido cicatricial.

Anatomia e estrutura

Os fibrócitos são imóveis, isto é, células fixas do tecido conjuntivo com um núcleo oval alongado e protuberâncias citoplasmáticas irregulares. Eles atingem um tamanho de cerca de 50 µm. As células são originadas dos fibroblastos, que são o principal componente do tecido conjuntivo e, ao contrário dos fibrócitos, apresentam atividades biológicas. Eles continuamente produzem e sintetizam componentes da matriz extracelular, especialmente fibras elásticas.

O núcleo da célula dos fibrócitos contém cromatina compactada, isto é, cromossomos compactados. Um grande número de mitocôndrias, as estações de energia da célula, estão integradas no citoplasma. Além disso, o citoplasma contém uma grande proporção acima da média de retículo endoplasmático rugoso e muitas estruturas de Golgi. O retículo endoplasmático rugoso consiste em uma rede que muda dinamicamente de membranas, tubos e cavidades que são importantes para muitos processos metabólicos, incluindo aqueles relacionados à síntese de proteínas. O aparelho de Golgi de uma célula é uma organela envolta por uma membrana que desempenha um papel principalmente na formação de secreções.

Função e tarefas

Uma das tarefas mais importantes dos fibrócitos é garantir uma certa resistência estrutural do tecido conjuntivo por meio de redes mútuas em uma rede tridimensional. Além disso, seu trabalho é sintetizar precursores de colágeno, bem como glicosaminoglicanos e proteoglicanos. Os glicosaminoglicanos são uma parte importante da matriz extracelular. Eles consistem em repetições lineares de unidades de polissacarídeos e são usados ​​para armazenar água no tecido e como um lubrificante biológico.

Os proteoglicanos são moléculas grandes compostas por 40 a 60 glicosaminoglicanos e algumas proteínas que são unidas por meio de uma ligação glicosídica de oxigênio. Os proteoglicanos têm uma alta capacidade de ligação à água e também formam a substância básica dos tendões, cartilagem e superfícies deslizantes nas articulações. Eles também formam a principal substância dos lubrificantes nas articulações e também são uma parte importante da matriz extracelular. Além disso, assumem uma espécie de função de reserva. No caso de uma lesão que requeira a ativação do sistema de reparo do próprio corpo, os fibrócitos podem ser reativados dividindo-se e produzindo dois fibroblastos cada, que podem cobrir todo o espectro de atividades dos fibroblastos.

Durante a cicatrização da ferida, os fibroblastos convertidos em fibroblastos e os fibroblastos "normais" aparecem principalmente na fase de granulação e diferenciação. A tarefa dos fibroblastos é fornecer tecido de substituição temporária à ferida durante a fase de granulação e supri-la com componentes da matriz extracelular. Na fase de diferenciação subseqüente, cabe aos fibrócitos e fibroblastos unir a ferida com fibras de colágeno e sintetizar o tecido cicatricial correspondente. O processo é apoiado por macrófagos, que quebram o tecido necrótico e os coágulos sanguíneos e disponibilizam os aminoácidos liberados e outras substâncias básicas para a formação de novos tecidos.

Doenças

As doenças e queixas relacionadas aos fibrócitos podem ser causadas por deficiências em certos micronutrientes, por doenças de base ou por um ou mais defeitos genéticos. Por exemplo, o escorbuto, o beribéri e a pelagra são doenças típicas causadas pela deficiência de certas vitaminas essenciais.

Fibrócitos e fibroblastos são perturbados pela falta de seu trabalho de síntese para produzir componentes do tecido conjuntivo, como colágenos e outros, de modo que o tecido conjuntivo perde sua força e podem ocorrer hemorragias, perda de dentes e outros danos. No entanto, a degradação do colágeno também pode ser causada por falta de peso, imobilização e como efeito colateral indesejável do tratamento prolongado com cortisona. O quadro clínico oposto é fibrose ou esclerose. A fibrose geralmente se manifesta como um aumento anormal da produção de tecido conectivo intersticial por fibrócitos e fibroblastos, o que leva a uma perda gradual da função dos órgãos afetados.

A fibrose pode ser causada por cargas mecânicas repetitivas ou por fatores endógenos, como distúrbios circulatórios ou inflamação crônica. Exemplos bem conhecidos de perda funcional de órgãos devido à fibrose são a fibrose pulmonar e a cirrose hepática. Escleroses também são causadas sintomaticamente pelo aumento da produção de colágeno, que leva ao endurecimento do tecido afetado, como na arteriosclerose. Tumores benignos do tecido conjuntivo, miomas e lipomas, bem como tumores malignos, como fibrossarcomas ou lipossarcomas, estão associados a um aumento patológico da atividade dos fibrócitos e fibroblastos.