Ranhura

o Ranhura o zigoto é uma divisão celular no início da embriogênese. Ele segue a fertilização e faz parte do desenvolvimento pré-embiônico. Falhas na divisão de clivagem estão associadas a mutações genéticas, como trissomias ou doenças dos pais.

Qual é o sulco?

No início da embriogênese, as células se dividem no óvulo fertilizado, contraindo-o. Este processo também é chamado de sulcamento ou Divisão sulco o zigoto denota e ocorre em todos os seres vivos multicelulares.

O embrião não aumenta durante a divisão celular, mas é segmentado. A divisão do sulco tem um ritmo acelerado, pois não exige nenhuma nova produção de componentes biológicos. Uma divisão central pode, teoricamente, ocorrer a cada sete a oito minutos dessa forma.

Em contraste com a divisão celular convencional, as divisões são sincrônicas e a relação núcleo-plasma muda permanentemente com um ciclo celular encurtado consistindo de uma fase S e M. O produto final das divisões do sulco é a chamada mórula. Esta é uma esfera cheia de células que contém os blastormers. Esses blastômeros são as células que resultam da divisão.

Um total de três tipos diferentes de sulcos são distinguidos: o sulco meroblástico de peixes, répteis, insetos e pássaros, o sulco holoblástico de mamíferos e anfíbios e o sulco em espiral de anelídeos e moluscos.

Função e tarefa

As divisões do sulco pertencem à fase pré-embrionária do desenvolvimento embrionário e seguem-se à fertilização da célula-ovo. A clivagem é precedida pela fusão do núcleo na célula-ovo. Poucas horas depois, começa a primeira divisão celular, que dá origem à mórula de um estágio de duas células a um estágio de quatro e oito células.

A mórula é um aglomerado arredondado de células que aparece no terceiro ou quarto dia após a fertilização. As divisões celulares ocorrem na forma de mitose. As células a seguir são geneticamente idênticas ao zigoto e, portanto, também são chamadas de clones.

A mórula se transforma em uma vesícula ou blástula germinativa na trompa de Falópio nos próximos cinco a seis dias e, nessa forma, nidifica na membrana mucosa do útero. Assim, o sulco do zigoto é uma etapa preparatória importante para o desenvolvimento embrionário e tem um valor correspondentemente alto para a reprodução.

No início de cada divisão de clivagem, as células, mas não o plasma, tornam-se mais. Assim, as células crescem mais tarde e, atualmente, apenas se dividem em blastômeros de tamanho decrescente.

No plasma do zigoto existe gema, com distribuição diferenciada. Normalmente, um lado que é relativamente pobre em gema se opõe a um lado comparativamente rico em gema. A transição entre esses dois lados é chamada de lua crescente cinza. A distribuição da gema determina como a divisão mitótica do zigoto ocorre em detalhes. Os locais ricos em gema são conhecidos como pólo vegetativo e estão sujeitos a sulcos lentos. No chamado pólo animal do lado pobre em gemas, o sulco ocorre com maior velocidade. Os diferentes tipos de estrias estão, portanto, relacionados com a distribuição da gema.

A ranhura totalmente igual ocorre, por exemplo, em gemas isoladas. A gema é distribuída de maneira relativamente uniforme nesses zigotos. A ranhura totalmente igual cria blastômeros uniformemente distribuídos de aproximadamente o mesmo tamanho e ocorre principalmente em animais holoblásticos.

O oposto é totalmente injusto ou ranhura discoidal. Ele assume uma distribuição telolecital de gema, em que a gema está principalmente no pólo vegetativo do zigoto. Ovos com uma quantidade particularmente grande de gema no pólo vegetativo sofrem o sulco discoidal. Os meroblastos, por exemplo, são criaturas com esse tipo de sulco.

O terceiro tipo de divisão do sulco é o sulco superficial. Ocorre em ovos de centrolecithalen, cujas gemas estão dentro. As novas células se formam na superfície do ovo e a gema permanece dentro.

Doenças e enfermidades

As perdas cromossômicas ou duplicações já podem ocorrer na primeira divisão de clivagem. Como regra, distúrbios da divisão do óvulo ou espermatozóide antes da fertilização são responsáveis ​​por esses sintomas. Durante a divisão mitótica, por exemplo, embriões com uma linha de células trissomo ou dioma são criados onde não é necessário.

Uma dissomia uniparental pode possivelmente evoluir para uma isodissomia na qual um cromossomo dos pais está completa ou parcialmente duplicado. O pesquisador genético conhece essas anormalidades cromossômicas como mosaicos. Por exemplo, a síndrome de Patau é uma doença relacionada associada a uma trissomia do cromossomo 13. A síndrome está associada a alta mortalidade e tem sido associada a natimortos. As malformações dos membros são tão parte do quadro clínico quanto os defeitos cardíacos ou distúrbios do desenvolvimento do cérebro e as malformações do sistema nervoso central.

A síndrome de Edwards, por outro lado, é conhecida como trissomia 18. Defeitos cardíacos, distúrbios do desenvolvimento do cérebro e malformações do sistema nervoso central também estão presentes nesta doença. Malformações nas extremidades e na área abdominal também são sintomas comuns.

Doenças como a síndrome de Prader-Willi ou a síndrome de Angelmann também estão associadas à dissomia uniparental. Na síndrome de Prader-Willi, geralmente há uma predisposição à obesidade e uma baixa estatura e deficiência mental. A síndrome de Angelmann é caracterizada por epilepsias, deformidades e ataxias, bem como cólicas, distúrbios de percepção e um forte retardo psicomotor.

A intensidade das trissomias ou desomias em casos individuais e o quanto elas afetam a vida das pessoas afetadas variam consideravelmente de pessoa para pessoa.