Trifosfato de guanosina

Trifosfato de guanosina Como um trifosfato de nucleosídeo, o trifosfato de adenosina é um importante armazenamento de energia no organismo. Fornece energia principalmente durante os processos anabólicos. Ele também ativa muitas biomoléculas.

O que é trifosfato de guanosina?

Trifosfato de guanosina (GTP) representa um trifosfato de nucleosídeo, que é composto pela base de nucleotídeo guanina, a ribose do açúcar e três resíduos de fosfato ligados entre si por ligações de anidrido.

Neste caso, a guanina está ligada glicosidicamente à ribose e a ribose, por sua vez, está ligada ao resíduo de fosfato triplo por meio de uma esterificação. A ligação anidrido do terceiro grupo fosfato ao segundo grupo fosfato é muito enérgica. Quando este grupo fosfato é separado, o GTP fornece muita energia para certas reações e transduções de sinal, como com o composto análogo trifosfato de adenosina (ATP).O GTP é formado por fosforilação simples de GDP (difosfato de guanosina) ou por fosforilação tripla de guanosina.

$config[ads_text1] not found

Os grupos fosfato vêm tanto do ATP quanto das reações de transferência dentro do ciclo do ácido cítrico. A matéria-prima guanosina é um nucleosídeo feito de guanina e ribose. O GTP é convertido em GMP (monofosfato de guanosina) pela liberação de dois grupos fosfato. Como um nucleotídeo, este composto representa um bloco de construção do ácido ribonucleico. Quando isolado fora do corpo, o GTP é um sólido incolor. No corpo, cumpre muitas funções como transmissor de energia e fornecedor de fosfato.

Função, efeito e tarefas

Além do ATP mais conhecido, o GTP também é responsável por muitas reações de transferência de energia. Muitas reações metabólicas celulares só podem ocorrer com a ajuda da transferência de energia através do trifosfato de guanosina.

Tal como acontece com o ATP, a ligação do terceiro resíduo de fosfato ao segundo resíduo de fosfato é muito alta em energia e comparável ao seu conteúdo de energia. No entanto, o GTP catalisa vias metabólicas diferentes do ATP. O GTP obtém sua energia da quebra de carboidratos e gorduras no ciclo do ácido cítrico. Uma transferência de energia do ATP para o GDP com a transferência de um grupo fosfato também é possível. Isso cria ADP e GTP. O trifosfato de guanosina ativa muitos compostos e vias metabólicas. Portanto, é responsável por ativar as proteínas G. As proteínas G são proteínas que podem se ligar ao GTP.

Isso permite que eles transmitam sinais por meio de receptores associados à proteína G. Estes são sinais para cheirar, ver ou regular a pressão arterial. O GTP estimula a transdução de sinal dentro da célula, ajudando na transferência de importantes substâncias sinalizadoras ou estimulando as moléculas G com transferência de energia, iniciando uma cascata de sinal. Além disso, a biossíntese de proteínas não pode ocorrer sem GTP. O alongamento da cadeia polipeptídica ocorre com a absorção de energia que é obtida a partir da conversão de GTP em GDP. O transporte de muitas substâncias, incluindo proteínas de membrana, para as membranas também é amplamente regulado pelo GTP.

GTP também regenera ADP em ATP com a transferência de um resíduo de fosfato. Também ativa os açúcares manose e fucose, formando assim ADP-manose e ADP-fucose. Outra função importante do GTP é sua participação na construção de RNA e DNA. O GTP também é essencial para o transporte de substâncias entre o núcleo e o citoplasma. Também deve ser mencionado que o GTP é o material de partida para a formação do GMP cíclico (cGMP).

O composto cGMP é uma molécula sinalizadora e é responsável, entre outras coisas, pela transdução do sinal visual. Ele controla o transporte de íons nos rins e intestinos. Ele envia o sinal para os vasos sanguíneos e brônquios se dilatarem. Afinal, acredita-se que esteja envolvido no desenvolvimento da função cerebral.

Educação, ocorrência, propriedades e valores ideais

O trifosfato de guanosina ocorre em todas as células do organismo. É indispensável como armazenamento de energia, portador do grupo fosfato e bloco de construção para a construção de ácidos nucléicos. Como parte do metabolismo, é feito de guanosina, monofosfato de guanosina (GMP) ou difosfato de guanosina (GDP). GMP é um nucleotídeo do ácido ribonucleico. Ele também pode ser recuperado com isso. No entanto, uma nova síntese no organismo também é possível.

A ligação de outros grupos fosfato ao grupo fosfato esterificado na ribose só é possível com um gasto de energia. A ligação anidrido do terceiro grupo fosfato para o segundo em particular significa um alto gasto de energia, porque as forças repulsivas eletrostáticas se acumulam e são distribuídas por toda a molécula. As tensões se desenvolvem dentro da molécula, que ao entrar em contato com a molécula alvo correspondente são transferidas para esta última, liberando um grupo fosfato. Mudanças conformacionais ocorrem na molécula alvo, que desencadeiam as reações ou sinais correspondentes.

Doenças e distúrbios

Se a transmissão do sinal não ocorrer adequadamente na célula, uma variedade de doenças pode ocorrer. Em conexão com a função do GTP, as proteínas G são de grande importância para o transporte de sinais.

As proteínas G representam um grupo heterogêneo de proteínas que podem transmitir sinais ligando-se ao GTP. Uma cascata de sinal é disparada, que também é responsável pelo fato de os neurotransmissores e hormônios se tornarem eficazes ao se ancorarem nos receptores associados à proteína G. Mutações nas proteínas G ou em seus receptores associados freqüentemente interrompem a transmissão do sinal e são a causa de certas doenças. Por exemplo, a displasia fibrosa ou distrofia óssea de Albrigh (pseudo-hipoparatireoidismo) é desencadeada pela mutação de uma proteína G. Esta doença é resistente ao hormônio da paratireóide.

Ou seja, o corpo não responde a esse hormônio. O hormônio da paratireóide é responsável pelo metabolismo do cálcio e formação óssea. O distúrbio da estrutura óssea leva a mixomas dos músculos esqueléticos ou disfunção do coração, pâncreas, fígado e glândula tireóide. Na acromegalia, por outro lado, há uma resistência ao hormônio liberador do hormônio do crescimento, de forma que o hormônio do crescimento é liberado de forma descontrolada e, assim, provoca aumento do crescimento dos membros e órgãos internos.