o Produção de hormônios está localizado em diferentes lugares do corpo. O sistema endócrino inclui órgãos que produzem hormônios como a pineal, tireóide, paratireóide, pituitária, timo, pâncreas, ovários, testículos e glândulas adrenais.
O que é a produção de hormônios?
A maior parte da produção de hormônios ocorre nos órgãos endócrinos. A maioria dos hormônios é produzida nas glândulas pituitária, hipotálamo e adrenais. Mas a epífise (glândula pineal), as glândulas paratireoides e as ilhotas de Langerhans do pâncreas também produzem hormônios vitais.
As glândulas endócrinas também incluem as células de Leydig nos testículos, o corpo lúteo e as células do coração que produzem o peptídeo natriurético atrial (ANP). Os hormônios são formados até mesmo em órgãos que não fazem parte do sistema endócrino. Um grande número de hormônios digestivos é produzido no estômago ou intestinos, por exemplo.
Dependendo do hormônio, diferentes substâncias iniciais são necessárias para a produção. Glicocorticóides, mineralocorticóides e hormônios sexuais são feitos de esteróides. Os hormônios tireoidianos T3 e T4 são baseados em compostos de iodo. Adrenalina, noradrenalina, histamina, serotonina e melatonina são feitas de aminoácidos. Todos os hormônios liberadores e inibidores, o hormônio antidiurético (ADH), FSH, ACTH, LH, insulina, gastrina, hormônio da paratireóide e eritropoietina consistem em peptídeos e proteínas. Os eicosanóides são a base das prostaglandinas e dos leucotrienos.
Função e tarefa
O órgão superordenado na produção de hormônios é o hipotálamo. Ele produz oito hormônios essenciais. Com o hormônio liberador de tireotropina (TRH), o hipotálamo regula a atividade da tireoide por meio da glândula pituitária.Quando o nível de TRH está alto, a hipófise produz o hormônio estimulador da tireoide (TSH). Isso tem um efeito estimulante sobre o crescimento da tireoide e estimula a liberação dos hormônios da tireoide T3 e T4. T3 e T4 são produzidos pelas células epiteliais foliculares. Para isso, as células precisam de iodo. No corpo, os hormônios da tireoide então mobilizam energia e estimulam o metabolismo.
O hormônio liberador de corticotropina (CRH) também é produzido no hipotálamo. Na glândula pituitária anterior, é responsável pela liberação do hormônio ACTH. ACTH, o hormônio adrenocorticotrófico, é composto por 39 aminoácidos. Atinge o córtex adrenal pela corrente sanguínea, onde estimula a produção de glicocorticóides. Os glicocorticóides pertencem ao grupo dos hormônios esteróides. A substância inicial é o colesterol, que vem dos alimentos ou é sintetizado pelo fígado. O cortisol é então produzido através dos estágios intermediários de pregnenolona, progesterona, hidroxiprogesterona e desoxicortisol.
A produção de glicocorticóides está sujeita a flutuações circadianas. Quase nenhum glicocorticóide é produzido durante o sono; o máximo de produção é alcançado nas primeiras horas da manhã. Os glicocorticóides como o cortisol estimulam a produção de glicose e a mobilização de gordura. Ao mesmo tempo, eles inibem a secreção de insulina. A insulina é produzida nas células beta do pâncreas. A produção é particularmente estimulada pela ingestão de alimentos. Depois de comer, o nível de insulina no sangue aumenta, de modo que mais glicose pode ser transportada do sangue para as células.
Outro hormônio produzido no hipotálamo é o hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH). Estimula a produção e secreção de duas gonadotrofinas na glândula pituitária anterior. Por outro lado, o FSH está cada vez mais sendo sintetizado. FSH é o hormônio estimulador do folículo. Ele atinge as gônadas através da corrente sanguínea. LH, o hormônio luteinizante, também afeta os ovários e testículos. Nos homens, o LH estimula a produção de testosterona. Nas mulheres, o LH estimula a produção de estrogênios nos ovários.
Doenças e enfermidades
Durante a produção de hormônios, podem surgir distúrbios em vários órgãos endócrinos, o que pode causar uma ampla gama de sintomas. Na maioria das vezes, a produção de hormônios nos órgãos endócrinos subordinados é perturbada. Doenças benignas ou malignas do hipotálamo ou da glândula pituitária raramente interferem na produção de hormônios. Os tumores hipofisários podem ser hormônios ativos ou inativos. O tumor hipofisário mais comum é o prolactinoma. É um tumor que produz o hormônio prolactina. Por outro lado, a produção do hormônio também pode ser restringida pelo tumor, de modo que há, por exemplo, deficiência de hormônio do crescimento. Isso se manifesta pelo aumento dos depósitos de gordura no estômago, pelo aumento do risco de osteoporose ou pela diminuição da massa muscular. Se a hipófise parar de produzir TSH, uma tireoide hipoativa se desenvolve com sintomas como cansaço, fadiga, intolerância ao frio, constipação e queda de cabelo.
A interrupção da produção de hormônios na glândula adrenal também tem efeitos drásticos. A chamada crise Addison leva a uma perda total da produção. A crise de Addison geralmente se desenvolve a partir da doença de Addison. A queda repentina nos níveis hormonais causa distúrbios cardiovasculares graves que podem levar ao coma. Se a crise de Addison for tratada tarde demais, pode ser fatal.
Com a doença de Cushing, o problema não é a falta de produção de hormônios, mas uma produção excessiva. Na doença de Cushing, um tumor da glândula pituitária produz ACTH em excesso. Como resultado, o córtex adrenal sintetiza cortisol em excesso. A doença é, portanto, também conhecida como hipercortisolismo. Os sintomas típicos da síndrome de Cushing são obesidade do tronco, ganho de peso, rosto redondo de lua, redução da massa muscular, aumento da pressão arterial, impotência e, em crianças, distúrbios de crescimento ou obesidade.
Se a hipófise produz muito pouco hormônio antidiurético, isso resulta em diabetes insípido. Os pacientes não conseguem mais reter água em seus corpos e excretar até 20 litros de urina por dia. Eles estão constantemente com sede e bebem grandes quantidades. Na síndrome de Schwartz-Bartter, a hipófise produz ADH em excesso. As alterações eletrolíticas levam à perda de apetite, vômitos, diarréia, cãibras musculares e náuseas. As causas da síndrome de Schwartz-Bartter são trauma, inflamação do cérebro ou queimaduras graves. A pneumonia também pode causar essa síndrome.
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