Sistema de fagócitos mononucleares

Sob o termo Sistema de fagócitos mononucleares Todas as células do corpo combinadas são capazes de fagocitose e, portanto, fazem parte do sistema imunológico. As células são capazes de absorver germes, produtos de degradação celular e partículas estranhas, para torná-los inofensivos e transportá-los para longe. As células precursoras, que só se desenvolvem em células capazes de fagocitose após estimulação apropriada, também são contadas no sistema.

O que é o Sistema Fagocitário Mononuclear?

O Sistema Fagocitário Mononuclear ou curto MPS denominado, inclui todas as células do corpo que são capazes de fagocitose, ou seja, todas as células que são capazes de ingerir, matar e, assim, tornar germes patogênicos inofensivos na forma de bactérias ou vírus, bem como absorver e remover partículas de degradação ou partículas estranhas.

As células precursoras das células mononucleares capazes de fagocitose também estão incluídas no MPS. Em detalhes, um grande número de macrófagos especializados que se adaptaram ao tecido no qual se estabeleceram como macrófagos dormentes são contados como parte do MPS.

É um tanto controverso se a microglia, que é capaz de fagocitose no sistema nervoso, pode ser contada como parte da MPS, porque não está suficientemente claro se a microglia se desenvolveu a partir de monócitos ou se elas são células gliais convertidas. Há consenso para classificar os osteoclastos multinucleados de até 100 µm de tamanho na MPS. A tarefa dos osteoclastos, que se formam a partir da fusão de até 25 células precursoras da medula óssea e, portanto, possuem vários núcleos, é quebrar e remover substância óssea.

A MPS definida na década de 1970 se contrapõe ao sistema retículo-histiocítico (SHR) desenvolvido na década de 1920, que é um pouco mais amplo e, além das células fagocíticas, inclui também células do tecido conjuntivo reticular.

Função e tarefa

As tarefas mais importantes do sistema de fagócitos mononucleares são principalmente absorção e controle de germes patogênicos invasores, absorção e remoção de partículas de resíduos do próprio corpo de células mortas (restos celulares), bem como absorção e eliminação de partículas estranhas.

Em uma interação complexa dentro do MPS, os macrófagos em repouso no tecido correspondente são convertidos em macrófagos ativos por citocinas e substâncias mensageiras. Eles aumentam e absorvem os germes ou partículas patogênicas - semelhantes às amebas - e os encerram em uma cavidade interna, o fagossoma. As enzimas necessárias para matar e decompor os germes estão disponíveis em pequenas vesículas, os lisossomas, que esvaziam seu conteúdo no fagossoma. Uma espécie de processo digestivo ocorre no fagossomo.

No caso de fontes locais de infecção que podem resultar de lesões, a MPS controla as reações inflamatórias e a cura subsequente. Nesse contexto, a produção de diversas citocinas (interleucinas) com efeitos pró-inflamatórios e também anti-inflamatórios é um importante instrumento de controle de reações imunológicas. As várias interleucinas são sintetizadas pelos próprios fagócitos ativados.

Uma tarefa importante na interação de fagócitos e células precursoras entre si para uma resposta imune sistêmica a infecções virais é sua capacidade de agir como células apresentadoras de antígenos. As células que contêm germes patogênicos fagocitados apresentam certos fragmentos de peptídeos (antígenos) dos germes decompostos em sua superfície, que são reconhecidos pelas células T auxiliares que iniciam a produção de anticorpos específicos.

No caso de uma infecção viral grave, macrófagos especializados no baço assumem a replicação inicialmente aparentemente absurda dos vírus que estão contidos em seus fagossomas, a fim de serem capazes de produzir quantidades suficientes de anticorpos mais rapidamente. As células especializadas que replicam os vírus perigosos são cercadas por macrófagos para que, por razões de segurança, qualquer vírus que escape possa ser detectado imediatamente. As células pertencentes ao sistema fagocitário mononuclear também são responsáveis ​​pelo controle de todas as células de possíveis degenerações que indicam câncer. Assim que o sistema imunológico reconhece as células cancerosas, os macrófagos são ativados para fagocitar e quebrar as células do próprio corpo reconhecidas como degeneradas.

Doenças e enfermidades

As doenças e queixas relacionadas com o sistema de fagócitos mononucleares podem surgir, por um lado, da deficiência funcional das células pertencentes ao próprio sistema. Por outro lado, disfunções ou falhas na parte estimulante do sistema imunológico, isto é, estimulação e ativação dos fagócitos muito fraca ou muito forte, levam a sintomas comparáveis.

As queixas e doenças típicas desencadeadas por uma reação imunológica mal direcionada são reações alérgicas que envolvem uma reação imunológica excessiva a certas partículas inofensivas, como pólen, componentes de alimentos ou poeira doméstica. O espectro de reações alérgicas é muito amplo e varia em sintomas desde espirros e reações leves na pele até choque anafilático.

A multiplicidade de doenças autoimunes conhecidas, como esclerose múltipla, Hashimoto, artrite reumatóide e muitas outras, se enquadram em uma categoria semelhante de disfunções do sistema geral. No caso da artrite reumatóide, os anticorpos são formados contra a cartilagem da articulação, de modo que os macrófagos mal direcionados atacam a cartilagem da articulação, o que gradualmente leva a sintomas e queixas às vezes graves e dolorosos.

Todas as doenças autoimunes têm em comum que os fagócitos pertencentes à MPS classificam as células do próprio corpo de um determinado órgão como estranhas e as combatem com os correspondentes efeitos graves.

As doenças que levam à produção prejudicada dos monócitos pertencentes à MPS são certas formas de leucemia, um câncer da medula óssea. Um exemplo de doença causada pela produção mal direcionada de anticorpos é a síndrome antifosfolipídica (APS). Anticorpos contra proteínas de ligação a fosfolipídios levam ao aumento da formação de trombos, que podem levar à oclusão de artérias vitais e, portanto, a embolias e derrames. Algumas das doenças e condições associadas à GSP podem ser atribuídas a uma predisposição genética.