Explicamos o que é a teoria cromossômica da herança formulada por Sutton e Boveri. Além disso, como é baseado nas leis de Mendel.
Qual é a teoria cromossômica da herança?
A teoria cromossômica da herança ou a teoria cromossômica de Sutton e Boveri é a explicação científica da transmissão de certos caracteres através do Código genético contendo o célula vivo, que ocorre entre uma geração de indivíduos e a seguinte.
Esta teoria foi desenvolvida pelos cientistas Theodor Boveri e Walter Sutton em 1902. Apesar da distância entre eles, Boveri (alemão, 1862-1915) e Sutton (americano, 1877-1916) postularam independentemente as mesmas conclusões com base em conhecimentos previamente existentes sobre a herança e no funcionamento celular.
Foi uma teoria debatida e polêmica até 1915, quando experimentos com moscas Drosophila melanogaster pelo cientista americano Thomas Hunt Morgan (1856-1945) os confirmou totalmente.
A teoria cromossômica da herança estudou o genes, isto é, os segmentos de DNA que eles codificam proteína específico, também chamado de "fatores hereditários" em seus estudos sobre hereditariedade Gregor Mendel (1822-1884). Especificamente, ele postulou que os genes estão localizados dentro dos cromossomos da célula, localizados por sua vez dentro do Núcleo celular.
A existência do cromossomos e sua replicação durante a divisão celular era conhecida, mas a partir de agora eles se tornaram muito mais conhecidos: sabia-se que eles vêm em pares homólogos, um da mãe e outro do pai, então as células reprodutivas ou gametas devem fornecer a cada indivíduo com a metade exata do material genético.
Essa teoria permitiu entender por que certos caracteres são herdados e outros não, ou seja, por que um alelo é transmitido e outro não, uma vez que são independentes um do outro, por estarem localizados em cromossomos diferentes. Por exemplo, o cromossomo que contém informações sobre o sexo do indivíduo é diferente do cromossomo que contém informações sobre a cor dos olhos, etc.
Leis de Mendel
O principal antecedente da teoria cromossômica da herança é constituído pelos estudos de Gregor Mendel, que realizou uma série de experimentos e acompanhamentos em ervilhas, conseguindo formular as conhecidas Leis de Mendel sobre a herança em 1865.
Suas experiências foram fundamentais para entender como os traços genéticos são transmitidos de uma geração para a outra. Primeiro, ele descobriu que existem traços (genes) de dois tipos: dominante (AA) ou recessivo (aa), dependendo se se manifesta em o indivíduo, ou não, sendo neste último caso um portador do gene não manifesto.
Assim, Mendel propôs a existência de indivíduos "puros" (homozigotos), sejam eles dominantes ou recessivos (AA ou aa), e de outros heterozigotos resultantes de mistura e transmissão genética (Aa), para cada característica hereditária específica.
Essa abordagem foi a primeira tentativa humana de descrever as leis que regem a genética e, embora seus resultados tenham sido reconhecidos muito mais tarde, é uma contribuição revolucionária para a época, a base de tudo o que viria depois.