Tripsinogênio é um zimogênio ou uma pró-enzima. As proenzimas são precursores inativos das enzimas. O tripsinogênio é o precursor inativo da enzima digestiva tripsina.
O que é tripsinogênio?
O tripsinogênio é uma chamada pró-enzima. Uma proenzima é um precursor de uma enzima. No entanto, este estágio preliminar está inativo e deve ser ativado primeiro. A ativação ocorre por meio de proteases, da própria enzima ou dependendo dos valores de pH ou produtos químicos.
Em sua forma ativa, o tripsinogênio é denominado tripsina. Ele desempenha um papel importante na digestão e especialmente na quebra de proteínas. A deficiência de tripsinogênio pode levar a distúrbios digestivos.
Função, efeito e tarefas
O tripsinogênio é produzido pelo pâncreas. A produção ocorre na parte exócrina do pâncreas. O pâncreas é a glândula digestiva mais importante do corpo humano. Junto com o tripsinogênio, outras enzimas digestivas e pró-enzimas são produzidas aqui.
O tripsinogênio, junto com o quimiotripsinogênio e a elastase, é uma das enzimas de divisão de proteínas. Eles também são conhecidos como proteases. Essas substâncias, junto com as enzimas para a divisão dos carboidratos, as enzimas para a divisão da gordura e um líquido contendo bicarbonato, formam a secreção pancreática. O pâncreas produz cerca de um litro e meio dessa secreção digestiva por dia.
A quantidade e a composição exatas da secreção liberada dependem dos alimentos consumidos. Quanto mais proteína era ingerida, maior a proporção de enzimas separadoras de proteínas, por exemplo. A liberação de tripsinogênio também é controlada por mecanismos parassimpáticos e endócrinos. Os hormônios secretina e colecistocinina (CCK) desempenham um papel decisivo aqui.
Educação, ocorrência, propriedades e valores ideais
Através dos dutos pancreáticos, o tripsinogênio entra no grande ducto pancreático junto com a secreção pancreática restante. Isso se abre para o intestino delgado. O tripsinogênio é convertido em sua forma ativa no intestino delgado. Para este propósito, um hexapeptídeo é separado da proenzima por uma enterocinase. Isso cria a enzima digestiva ativa tripsina.
A tripsina é uma endopeptidase e decompõe as proteínas. Se você olhar de perto, dependendo da região intestinal, a tripsina divide as ligações das proteínas com os aminoácidos básicos lisina, arginina e cisteína. A tripsina funciona de forma mais eficaz em condições básicas, ou seja, em um valor de pH entre sete e oito. Essas condições são garantidas pela secreção pancreática básica no intestino delgado. Mas a tripsina tem outra tarefa. Ele atua como um ativador para outras proenzimas. Por exemplo, ele converte a proenzima quimiotripsinogênio na forma ativa quimiotripsina.
A questão agora permanece: por que o pâncreas não produz tripsina diretamente, mas sim um precursor inativo. A resposta é bastante simples. Se as enzimas digestivas ativas já estivessem circulando no pâncreas, elas também começariam a agir nele. O pâncreas então se digeria. Este processo também é conhecido como autodigestão. Pode ser encontrada, por exemplo, na pancreatite aguda.
Doenças e distúrbios
Pancreatite aguda é a inflamação do pâncreas. Os cálculos biliares são a causa mais comum dessa perigosa inflamação. Quando estes migram da vesícula biliar através do trato biliar, geralmente ficam presos na confluência com o intestino delgado.
Em muitas pessoas, o ducto biliar flui para o intestino delgado junto com o ducto pancreático, de modo que, se o ducto biliar for realocado neste ponto, o ducto pancreático será automaticamente realocado. Como resultado dessa realocação, a secreção digestiva do pâncreas se acumula nas pequenas passagens. Por razões que ainda não são totalmente compreendidas, as proenzimas são ativadas precocemente. O tripsinogênio se transforma em tripsina e o quimiotripsinogênio se transforma em quimiotripsina. As enzimas digestivas fazem seu trabalho no pâncreas e digerem o tecido pancreático. Isso leva à degradação do tecido e inflamação grave. A pancreatite aguda começa repentinamente com dor forte na parte superior do abdome.
A dor pode irradiar para as costas em forma de cinto e ser acompanhada por náuseas e vômitos. O ar se acumula no abdômen, o que em conexão com a tensão defensiva característica leva ao fenômeno da barriga de borracha. Se as paredes do pâncreas estão tão danificadas que a secreção pancreática escapa para o abdômen, outros órgãos também podem ser digeridos. Pode ocorrer sepse. Em casos graves, manchas azul-esverdeadas podem ser observadas na área do umbigo (sinal de Cullen) ou na área dos flancos (sinal de Gray-Turner). Um aumento da concentração sérica de tripsina pode ser detectado em laboratório.
Já no caso da insuficiência pancreática, há falta de tripsinogênio e, portanto, também falta de tripsina. As outras enzimas digestivas e pró-enzimas também são afetadas pela perda de função do pâncreas. A insuficiência pancreática geralmente surge de uma inflamação anterior. A pancreatite crônica em particular desempenha um papel aqui. Mais de 80% disso é o resultado do abuso crônico de álcool.
Também podem ocorrer insuficiências pancreáticas, por exemplo, com fibrose cística. A fibrose cística é uma doença hereditária que afeta o pâncreas, os pulmões, o fígado e os intestinos. As glândulas desses órgãos são particularmente afetadas. A secreção pancreática de pacientes que sofrem de fibrose cística é significativamente mais viscosa do que em pessoas saudáveis. Ele obstrui os dutos pancreáticos, causando inflamação.
A falta de enzimas digestivas na insuficiência pancreática leva principalmente a problemas digestivos. As pessoas afetadas sofrem de gases, inchaço e diarréia. As chamadas fezes gordurosas, que são causadas por digestão insuficiente de gordura, também são típicas. As fezes parecerão gordurosas, brilhantes e fedorentas. A perda de peso apesar da ingestão de alimentos inalterada ou mesmo aumentada também é característica.
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