Em Cromossomos é o transmissor da informação genética. Eles garantem que as características físicas dos pais sejam transmitidas aos filhos. Ao mesmo tempo, podem surgir doenças graves se os cromossomos forem interrompidos.
O que são cromossomos?
O DNA é a base da herança. Isso está enrolado na forma de Cromossomos em frente. Os humanos têm 46 cromossomos. Destes, 23 vêm da mãe e 23 do pai. Com exceção das células germinativas, cada célula do corpo humano possui 46 cromossomos.
O número de cromossomos difere de espécie para espécie, mas não fornece nenhuma informação sobre o desenvolvimento do organismo. Por exemplo, melros têm 80 cromossomos. Os cromossomos aparecem em pares homólogos.
Isso significa que dois cromossomos são responsáveis por reproduzir a informação genética. Dos 46 cromossomos, dois são conhecidos como gonossomos. Seu trabalho é determinar o sexo. Os cromossomos estão localizados nos núcleos das células, também conhecidos como portadores do material genético.
Se você desenrolar sua estrutura, ela medirá cerca de 2 metros de comprimento. Os cromossomos também se dividem durante a divisão celular. Este processo é denominado mitose ou meiose. A meiose ocorre nas células germinativas, óvulos e espermatozoides, e a mitose em todas as outras células do corpo. Os cromossomos existentes são reproduzidos de forma que sejam sempre idênticos.
Anatomia e estrutura
Os cromossomos são compostos de duas metades. Freqüentemente, elas não têm o mesmo comprimento e são chamadas de cromátides. No meio, as metades se cruzam. Os cromossomos que se unem em uma das extremidades dos cromatídeos são chamados de submetacêntricos. Os braços parecem encurtados. O local onde as metades se encontram é chamado de centrômero.
No decurso da mitose ou meisoe, as cromátides dividem-se no centrómero e são atraídas para as extremidades das células. Uma vez que cada célula contém informação genética, é necessário que esta também seja duplicada durante a divisão celular. As cromátides consistem em DNA enrolado. Este, por sua vez, cambaleou para uma fita dupla.
Na fita dupla, dois pares de bases são combinados um com o outro. Estes se enfrentam e são complementares. Dos quatro pares de bases diferentes, apenas dois combinam. Os braços do cromossomo geralmente estão em uma posição semelhante a um X.
Função e tarefas
Os cromossomos têm duas tarefas especiais: por um lado, eles determinam o sexo da criança e, por outro lado, fornecem todas as informações genéticas necessárias. Isso inclui, por exemplo, a cor dos olhos e do cabelo. A informação herdada vem da mãe e do pai. É por isso que os cromossomos sempre aparecem aos pares. As características são herdadas de forma dominante ou recessiva.
Como a mãe e o pai transmitem a mesma característica em cada caso e, assim, por exemplo, a informação estaria disponível para duas cores de olhos diferentes, uma das características deve prevalecer no curso seguinte. Além dos eventos externos, os cromossomos também são responsáveis pelo desenvolvimento de habilidades e comportamentos. Além disso, podem transmitir doenças existentes ao recém-nascido. Por outro lado, as propriedades adquiridas, como grande massa muscular, não são herdadas.
Apenas o 23º cromossomo, o chamado gonossomo, desempenha um papel no gênero. Os cromossomos sexuais diferem nos cromossomos X e Y. As mulheres têm dois cromossomos X, os homens têm um cromossomo X e Y. Conseqüentemente, é o esperma que decide qual sexo é herdado, porque as mulheres têm apenas cromossomos X e, portanto, não podem transmitir um cromossomo Y.
Doenças e doenças
Sem os cromossomos, a herança também não poderia ocorrer. Conseqüentemente, complicações maiores podem surgir se o número ou a forma estiverem incorretos.
A síndrome de Down, também conhecida como trissomia do cromossomo 21 nos círculos de especialistas, é particularmente bem conhecida. O nome já fornece informações sobre o problema em questão: o 21º cromossomo existe 3 vezes em vez de duas vezes. As crianças afetadas apresentam distúrbios de desenvolvimento, mas também queixas físicas, como defeitos cardíacos.
Na síndrome de Turner, por outro lado, falta um cromossomo. A doença só pode afetar meninas porque o cromossomo ausente é o segundo cromossomo X. Os pacientes relatam baixa estatura e infertilidade. No caso de distúrbios cromossômicos, é perceptível que, em mulheres com dois cromossomos X, o dano a um dos gonossomos pode ser compensado.
No entanto, este não é o caso dos homens. O fato pode ser explicado pelo fato de os homens possuírem apenas um cromossomo X, o que significa que defeitos neste não podem ser compensados. Isso resulta em doenças hereditárias que afetam quase apenas os homens. Exemplos disso são doença vermelho-esverdeada, hemofilia ou distrofia muscular de Duchenne. Em muito poucos casos, os pacientes são mulheres.
Em geral, os defeitos nos cromossomos podem ocorrer durante a divisão celular, a fusão de óvulos e espermatozoides ou durante a formação de células germinativas. Esse processo resulta em muitos ou poucos cromossomos. Também é possível que a estrutura das cromátides esteja danificada. Além disso, não se pode descartar que certas influências externas tenham um efeito negativo sobre os cromossomos. Isso inclui, por exemplo, radiação ou alguns produtos químicos.
As doenças que se baseiam em um defeito nos cromossomos não podem ser tratadas. Só é possível mitigar as consequências resultantes.
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