Cruzando

o Cruzando é a troca de cromossomos maternos e paternos à medida que ocorre na prófase da meiose. Essa troca de peças possibilita a variedade de características da prole. Erros de passagem causam doenças como a síndrome de Wolf-Hirschhorn.

Qual é a travessia?

A genética descreve o cruzamento cromossômico como cruzamento. Durante esse processo, ocorre uma troca de peças entre os cromossomos materno e paterno.

Os cromossomos contêm DNA que é embalado em proteínas. Assim, durante o crossing-over, o DNA da prole é composto pelo material genético de ambos os pais. Esta etapa faz parte da meiose, também conhecida como meiose. Isso é precedido por uma quebra nas fitas de DNA causada por enzimas.

O crossing-over ocorre durante a prófase um da meiose e ocorre no complexo sinaptonemal. É uma estrutura composta por proteínas, DNA e RNA. Com o crossing-over, o cruzamento de duas cromátides cada pode ser observado em um microscópio de luz.

A recombinação do crossing over também é conhecida como recombinação intracromossômica. Ele segue a recombinação intercromossômica, que cria um arranjo aleatório de gametas paternos e maternos para formar zigotos.

Função e tarefa

A genética distingue entre mitose e meiose. A mitose também é conhecida como divisão celular simples. Os pares de cromossomos paternos e maternos são duplicados durante esse processo e distribuídos às células-filhas. Isso significa que cada uma das duas metades é atribuída a um parceiro homólogo após a divisão simples. Portanto, as células-filhas têm o dobro do conjunto de cromossomos das células originais. Por assim dizer, na mitose, o DNA duplica.

Comparada a isso, a meiose é a divisão da maturidade em que surgem as células germinativas. Na primeira etapa da meiose, as cópias de genes emparelhadas são duplicadas novamente. É criada uma substituição de cópia de gene quádrupla. Todos os cromossomos estão presentes em duas cromátides cada, ou seja, em fitas duplas de DNA, incluindo as proteínas associadas. A recombinação anda de mãos dadas com o processo de duplicação do DNA. Os alelos são trocados e o material genético é reorganizado.

Esse novo arranjo durante a recombinação intercromossômica é deixado ao acaso. Durante a prófase um, os cromossomos correspondentes da mãe e do pai inicialmente se acumulam aleatoriamente. Este anexo também é conhecido como zigoteno e resulta no complexo sinaptonemal de proteínas, DNA e RNA.

O zigoteno é seguido por uma fase de acasalamento, também conhecida como paquitana. A estrutura gerada dessa forma é chamada de bivalente por causa da duplicação dos cromossomos. Às vezes também se fala em tétrade, já que agora existem quatro cromátides.

Finalmente, enzimas especiais geram uma quebra nas fitas de DNA. Essa quebra ocorre onde as cromátides individuais se sobrepõem. A recombinação intracomossômica agora cruza os pontos de quebra dos cromossomos. Portanto, o crossover cromossômico também é usado neste processo.

No caso de crossing-over, há uma troca de áreas cromossômicas inteiras entre dois cromossomos diferentes. Sem o crossing-over, nenhuma nova combinação de características pode surgir para a prole. A recombinação é apenas a base para os fenômenos de adaptação às mudanças nas condições ambientais. A recombinação intracromossômica é, portanto, uma parte importante da evolução.

A meiose e o crossing-over intracromossômico são seguidos pela mitose.

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Doenças e enfermidades

A falha em fazer o crossover é um dos principais contribuintes para a doença. Se, por exemplo, duas sequências cromossômicas são muito semelhantes durante a formação de tétrades, então essas sequências podem ser sobrepostas, embora não sejam homólogas. A conversa é então sobre uma travessia desigual. Nesse fenômeno, muitas vezes um fio é perdido e outro dobra. Neste contexto, também estamos falando sobre exclusão e duplicação.

Alguns erros de passagem não têm valor de doença, mas outros resultam em combinações que resultam em pessoas incapazes de sobreviver. Em outros casos, a capacidade de sobrevivência é novamente fornecida, mas o valor da doença está relacionado com o cruzamento defeituoso.

As doenças relacionadas ao crossing-over são aberrações cromossômicas ou displasias cromossômicas. Como resultado de tais aberrações ou displasias, por exemplo, podem desenvolver-se doenças congênitas como a doença de Huntington.

A doença de Huntington é uma doença hereditária do cérebro que causa afetos prejudicados, perda de controle sobre os músculos, delírios e demência ou distúrbios cognitivos. A doença é causada por uma seqüência anormalmente alta de resíduos de glutamina, que são codificados por certos genes.

A síndrome de cri-du-chat também pode ser atribuída a um erro de cruzamento. Esta doença é um exemplo de doença hereditária resultante de uma deleção. O braço curto do cromossomo cinco foi excluído. As pessoas afetadas têm deficiência mental e fazem ruídos incomuns. Eles geralmente têm uma cabeça muito pequena e olhos bem espaçados.

A síndrome de Wolf-Hirschhorn também é causada por um erro de cruzamento. Nesse caso, parte do braço curto do cromossomo quatro é perdido. Como resultado, ocorrem graves deficiências intelectuais e distúrbios de crescimento.

Uma doença menos séria causada por erros de cruzamento é a visão deficiente em vermelho-verde. Nesta doença, a recombinação defeituosa carece de genes para certas sensibilidades à luz. A pessoa afetada não consegue perceber as cores da área de luz correspondente. Este fenômeno é transmitido na herança recessiva ligada ao X.