Secreção endócrina

o secreção endócrina refere-se à liberação de hormônios ou mediadores (substâncias mensageiras) no sangue. As glândulas endócrinas são responsáveis ​​pela secreção. Os ingredientes ativos liberados são eficazes mesmo nas menores concentrações.

O que é secreção endócrina?

A secreção endócrina é a secreção de substâncias ativas semelhantes a hormônios ou mediadores através das glândulas endócrinas para o sangue ou a linfa. Mesmo concentrações muito baixas de substâncias ativas têm grandes efeitos no organismo.

Os termos "glândula endócrina" ou "glândula endócrina" são usados ​​como sinônimos. As glândulas endócrinas incluem glândulas hormonais especializadas, tecido com células produtoras de hormônios, neurônios especializados e outros órgãos que estão envolvidos na função de controle hormonal.

Glândulas endócrinas especializadas secretam um ou mais hormônios. Existem, por sua vez, hormônios que atuam diretamente no órgão-alvo ou que controlam e regulam a formação de outros hormônios como parte de um mecanismo regulador. Dessa forma, formam-se no organismo laços de controle que garantem o equilíbrio hormonal.

As glândulas hormonais especializadas incluem a glândula pituitária, glândula pineal, glândula tireóide, glândula paratireóide, glândulas supra-renais e células das ilhotas do pâncreas. Os tecidos com células produtoras de hormônios podem ser encontrados, por exemplo, na pele, coração, fígado, trato gastrointestinal e nas gônadas (testículos e ovários).

Os hormônios secretados por esses tecidos são hormônios teciduais que costumam agir localmente. Os neuro-hormônios liberados pelos neurônios são responsáveis ​​por conectar o sistema nervoso com o sistema hormonal. O órgão neuroendócrino central é o hipotálamo, que pertence ao cérebro e, como o centro de controle mais importante, controla o sistema nervoso autônomo e ao mesmo tempo regula o sistema hormonal por meio de neurohormônios importantes.

Função e tarefa

Com a ajuda de hormônios e mediadores, a secreção endócrina controla todos os processos corporais como um todo. Está sujeito a um circuito de controle que garante o equilíbrio hormonal. Muitos hormônios têm seus homólogos. Por exemplo, o hormônio insulina reduz os níveis de açúcar no sangue. O glicogênio, que também é formado no pâncreas, atua como um antagonista. O glucagon libera glicose ao quebrar o glucagon armazenado no fígado para manter constante o nível de açúcar no sangue.

O órgão endócrino central é a glândula pituitária. Vários hormônios com funções diferentes são produzidos na glândula pituitária. A glândula pituitária secreta, entre outras coisas, hormônios que agem diretamente nos órgãos, hormônios gonadotrópicos e não gonadotrópicos. Os hormônios de ação direta da glândula pituitária incluem o hormônio do crescimento e a prolactina.

O hormônio folículo estimulante (FSH) e o hormônio luteinizante (LH) funcionam como hormônios gonadotrópicos. Ambos os hormônios regulam a ovulação nas mulheres e a maturação dos espermatozoides nos homens.

Outros hormônios hipofisários estimulam as glândulas supra-renais e tireóide a produzir hormônios. As glândulas supra-renais produzem os hormônios glicocorticóides cortisol, aldosterona e pequenas quantidades de hormônios sexuais. Enquanto o cortisol é responsável pelo metabolismo catabólico, a aldosterona regula o equilíbrio mineral. A tireóide, por sua vez, produz os hormônios tireoidianos, tiroxina e triiodotironina.

O hipotálamo funciona como órgão central do mecanismo regulador neuroendócrino. Além de controlar o sistema nervoso autônomo, o hipotálamo secreta vários hormônios liberadores e inibidores que regulam a formação de outros hormônios.

Além das grandes alças de controle hormonal, existem outras alças de controle menores, por meio das quais a formação e a inibição dos hormônios do tecido são reguladas. Ao mesmo tempo, no entanto, todos os loops de controle estão vinculados uns aos outros. Em geral, os processos hormonais estão sujeitos a mecanismos regulatórios muito complicados, que ainda não são conhecidos em detalhes. Novos hormônios ainda estão sendo descobertos regularmente.

Além disso, cada vez mais órgãos devem ser contados, pelo menos em parte, entre os órgãos endócrinos. De acordo com descobertas mais recentes, por exemplo, o tecido adiposo é o maior órgão endócrino.As alterações no volume das células de gordura devido à absorção ou quebra da gordura, por exemplo, têm um grande impacto na eficácia da insulina.

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Doenças e enfermidades

Em relação à secreção endócrina, existem vários quadros clínicos que muitas vezes não são reconhecidos como distúrbios hormonais. De acordo com descobertas recentes, mesmo a resistência à insulina também pode ser explicada por processos hormonais. Por exemplo, se as células de gordura existentes se tornam cada vez maiores devido à absorção de gordura, a concentração do hormônio peptídeo adiponectina diminui cada vez mais. O modo exato de ação desse hormônio ainda não é conhecido. No entanto, verificou-se que a adiponectina reduz a resistência à insulina. À medida que mais adiponectina é produzida à medida que o volume das células de gordura diminui, a eficácia da insulina aumenta novamente.

Exemplos clássicos de distúrbios hormonais são a síndrome de Cushing ou insuficiência adrenal (doença de Addison). Na síndrome de Cushing, é formado muito cortisol. O cortisol é um hormônio do estresse secretado no córtex adrenal. A superprodução pode ser causada principalmente por um tumor no córtex adrenal ou secundariamente por desregulação hormonal. Os sintomas da síndrome de Cushing são expressos em enfraquecimento do sistema imunológico, suscetibilidade a infecções, aumento dos níveis de açúcar no sangue e desenvolvimento de obesidade do tronco com rosto de lua cheia.

A doença de Addison é caracterizada por um córtex adrenal hipoativo. Os hormônios do córtex adrenal (cortisol, aldosterona) e os hormônios sexuais não são mais produzidos em quantidades suficientes. O resultado é fraqueza, fraqueza e superpigmentação da pele. A pele fica bronze. Os hormônios ausentes devem ser substituídos por toda a vida.

A doença de Addison também pode ser causada por insuficiência adrenal primária ou secundária. A forma secundária da doença é causada por insuficiência da glândula pituitária, quando o hormônio ACTH, que estimula o córtex adrenal, não está mais suficientemente formado.

Além disso, existem muitas formas de hipertireoidismo ou hipotireoidismo. Aqui também pode haver causas primárias e secundárias para o respectivo distúrbio.