O que é Histogênese? Para que serve? Que queixas ou doenças podem surgir da histogênese mal direcionada? Essas perguntas serão respondidas no próximo artigo.
Qual é a histogênese?
A histogênese descreve o desenvolvimento embrionário de tecidos diferenciados com diferentes tarefas e funções por meio de um programa geneticamente ancorado. Este tecido diferenciado surge da célula-ovo fertilizada indiferenciada.
Função e tarefa
O óvulo fertilizado é inicialmente pluripotente: as células contêm a informação genética completa e o programa de controle completo para desenvolver uma pessoa. Por esse motivo, gêmeos idênticos podem surgir de um sistema embrionário que se divide e se separa nos primeiros dias após a fertilização.
Depois que um óvulo é fertilizado, a mórula é formada por meio de muitas divisões celulares. No momento da implantação no revestimento uterino, as células da mórula se diferenciam em "dentro" e "fora" - o blastocisto é formado. A partir do oitavo dia após a fertilização, o embrião se desenvolve. Outro nome é embrioblasto ou disco germinativo. Ele existe primeiro como um disco germinativo de duas pétalas.
A partir da terceira semana após a fertilização, ocorre um novo trabalho de remodelação. O disco germinativo de três folhas emergiu do epiblasto do disco germinativo de segunda folha. Consiste no mesoderma (cotilédone do meio), endoderme (cotilédone interno) e ectoderme (cotilédone externo). Nesse momento já existe uma assimetria direita-esquerda no nódulo primitivo no meio do disco germinativo, o que corresponde à posterior assimetria na estrutura dos órgãos torácicos e abdominais.
A histogênese desempenha um papel particularmente importante no período embrionário, uma vez que todos os órgãos são dispostos em seu projeto nas primeiras semanas de gravidez. Os berços dos cotilédones migram para lugares diferentes para formar órgãos. Os botões emergem no tronco de onde surgem as extremidades. Na face, diferentes estruturas crescem juntas interna e externamente. É assim que olhos, ouvidos, nariz, lábios, mandíbula, palato e garganta são formados.
Doenças e enfermidades
Se algo der errado nas "instruções de construção", a orientação assimétrica do nó primitivo pode ser criada incorretamente durante o desenvolvimento do disco germinativo de três folhas. Como resultado, as células que mais tarde formarão os órgãos migram na direção errada. Os órgãos internos são então dispostos em uma disposição diferente. Isso pode afetar todos os órgãos internos (situs inversus totalis) ou alguns deles.
Na síndrome de Kartagener, os órgãos são redistribuídos aleatoriamente porque os cílios, que geralmente movem as células para lugares, estão imóveis. Pessoas com síndrome de Kartagener podem, portanto, ter órgãos internos projetados incorretamente. Sinusite (inflamação dos seios paranasais) e infecções brochniais também ocorrem devido à falta de função ciliar, pois as vias aéreas não se limpam.
Distúrbios graves na histogênese terminam em morte fetal intrauterina, aborto espontâneo ou nascimento prematuro. Se as crianças nascerem vivas, podem ocorrer graves deficiências físicas.
Se o tubo neural não fechar adequadamente durante o período embrionário (22 a 28 dias de desenvolvimento embrionário), pode ocorrer espinha bífida. A espinha bífida pode ter vários estágios e manifestações preliminares. As pessoas afetadas podem ter aumento de pelos na parte de trás, que adota um padrão típico ao longo da coluna e se estende até a articulação sacroilíaca. Isso pode resultar em dificuldade de locomoção, paraplegia e problemas de locomoção. O controle da bexiga e do intestino pode ser prejudicado. Às vezes, a espinha bífida também está associada a outros distúrbios ou deficiências, por exemplo, hidrocefalia.
A fissura labiopalatina é causada pelo fechamento insuficiente das estruturas que constituem a face. Na 5ª a 7ª semana de gravidez, as protuberâncias da mandíbula superior se fundem com as protuberâncias nasais nas metades direita e esquerda da face. Se houver distúrbios aqui, o lábio leporino se desenvolve. De 10 a 12 Na 1ª semana de gravidez, os processos palatinos se fundem com as protuberâncias maxilares e na frente com o segmento intermaxilar. Se houver distúrbios - frequentemente associados à fenda labial - surge a fenda palatina. Dependendo da gravidade, isso pode levar a problemas com a bebida, a deglutição, a respiração e a fala. Se a ventilação for insuficiente, aumentam as doenças dos ouvidos, nariz e garganta.
As formações fissuradas, chamadas colobomas, também podem ocorrer nos olhos durante o período embrionário. Na 7ª semana de gravidez, as vesículas oculares se transformam em um copo. O coloboma surge de um fechamento insuficiente, geralmente na parte inferior do nariz. Colobomas das pálpebras, íris, cristalino, retina, coróide e nervo óptico são possíveis. No caso de um coloboma do nervo óptico (coloboma óptico), a função visual pode ser restringida. Ocorrem estrabismo e tremores oculares (nistagmo).
Na 7ª semana de gravidez, são criadas as células germinativas, a partir das quais se desenvolverão braços e pernas e, posteriormente, mãos e pés. Na 8ª semana de gravidez, o início das pernas e braços posteriores é visível. Uma semana depois, braços, pernas, mãos e pés já estão formados, com os dedos das mãos e dos pés ainda conectados por pés palmados. Se a histogênese for controlada incorretamente, deformidades podem ocorrer nas extremidades: por exemplo, um braço pode não estar totalmente desenvolvido ou dedos das mãos e pés redundantes ou pés tortos podem se desenvolver.
Outros danos na histogênese também são conhecidos, por exemplo, através de doenças infecciosas como rubéola, toxoplasmose, álcool, nicotina, medicação ou abuso de drogas durante a gravidez. Em áreas com contaminação radioativa, um número crescente de crianças nasceu e está nascendo com malformações genéticas. Nos anos sessenta do século passado, várias mulheres tomaram o comprimido para dormir Contergan durante a gravidez, o que muitas vezes resultava em deformidades graves em seus filhos ainda não nascidos.
No entanto, os danos na histogênese são frequentemente baseados em doenças crônicas raras de natureza genética. Foram criados portais de informação para as pessoas afectadas: a nível europeu, são 'Orpha Net' e 'Eurordis'; a nível alemão, a 'organização guarda-chuva do eixo'.
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