Ribotimidina

Em Ribotimidina é um nucleosídeo que é um componente de tRNA e rRNA. Como tal, desempenha um papel importante em vários processos metabólicos.

O que é ribotimidina?

Ribotimidina também está sob o nome 5-metiluridina conhecido. É um nucleosídeo. Os nucleosídeos são moléculas únicas de tRNA e rRNA que ocorrem dentro das células.

O tRNA ou DNA de transferência é como uma ferramenta usada para traduzir o DNA em cadeias de aminoácidos. Cada molécula de ribotimidina é composta de dois blocos de construção: uma molécula de açúcar e uma base nucléica. A molécula de açúcar é β-D-ribofuranose, que entre outras coisas consiste em cinco átomos de carbono. Por esse motivo, a biologia também chama a β-D-ribofuranose de pentose, após a palavra grega para “cinco”. A estrutura básica da molécula também é um anel fechado pentagonal. O segundo componente da ribotimidina é a timina.

A timina é uma base nucléica e também uma parte importante do DNA humano, que armazena informações genéticas. Junto com a adenina, a timina forma um par de bases. O átomo N1 da timina se combina com o átomo C1 da β-D-ribofuranose. A fórmula molecular da ribotimidina é C10H14N2O6.

Função, efeito e tarefas

A ribotimidina e três outros tipos de nucleosídeos constituem o tRNA e o rRNA. O tRNA é ácido ribonucleico de transferência. Ajuda na tradução, a tradução biológica do DNA em cadeias de proteínas. A tradução depende de uma cópia dos genes.

Esta cópia é o RNA mensageiro ou mRNA. Como o ácido desoxirribonucléico (DNA), é uma forma de armazenamento de dados biológicos. O mRNA é criado dentro do núcleo da célula. É uma cópia exata do DNA, que por si só nunca sai do núcleo da célula. Enzimas especializadas são responsáveis ​​pela cópia; Em vez da desoxirribose de açúcar, eles usam a ribose de açúcar para o mRNA. O mRNA finalizado migra para fora do núcleo da célula e, portanto, transmite a informação genética para o resto da célula humana. Um conhecido ribossomo traduz a informação do mRNA em uma fita de proteínas. A cadeia de proteínas é composta por vários aminoácidos.

Há um total de vinte aminoácidos diferentes que constituem todas as moléculas de proteína mais complexas. Um denominado tripleto, ou seja, três pares de bases de DNA ou RNA, codifica inequivocamente um determinado aminoácido. Para que o ribossomo faça seu trabalho, ele precisa do tRNA, que é uma cadeia curta de RNA. O tRNA transporta aminoácidos. Para fazer isso, o tRNA liga um aminoácido a uma extremidade e acopla com a outra extremidade ao trio apropriado.

O tRNA agora conecta o mRNA e o aminoácido como um alfinete. O ribossomo traz o tRNA carregado para a posição, um de cada vez. Os aminoácidos se combinam por meio de processos bioquímicos. O ribossomo desliza um trio e o tRNA se separa do aminoácido de um lado e do mRNA do outro. O tRNA vazio agora pode se ligar a uma nova molécula de aminoácido e trazer o novo bloco de construção de volta à tradução.

Educação, ocorrência, propriedades e valores ideais

A ribotimidina está geralmente no estado sólido. O corpo humano pode sintetizar ribotimidina combinando uma molécula de açúcar (ribose) com uma nucleobase. Enquanto o DNA é composto pelas quatro bases adenina, guanina, citosina e timina, o uracil substitui a timina como a quarta base do RNA. O uracil é muito semelhante à timina. Em termos de sua estrutura molecular, os dois diferem apenas em um único grupo (H3C).

Ambos pertencem às bases de pirimidina, cuja estrutura básica forma um anel de pirimidina. É uma estrutura fechada em forma de anel com seis cantos e dois átomos de nitrogênio. Embora a ribotimidina e outros nucleosídeos sejam conhecidos na biologia principalmente como um componente do RNA, ela também desempenha um papel em outros processos biológicos, visto que também ocorre como um bloco de construção em macromoléculas.

Doenças e distúrbios

As doenças que podem ocorrer em conexão com a ribotimidina são, por exemplo, defeitos genéticos. Radiação, substâncias químicas e luz ultravioleta podem aumentar a probabilidade de mutações.

Uma mutação é um erro na informação genética que danifica a fita de DNA. Esses danos acontecem o tempo todo no corpo humano e geralmente certas enzimas detectam e reparam essas irregularidades. Ocasionalmente, entretanto, eles ignoram os erros ou não podem corrigi-los corretamente ou apenas parcialmente. Se o mecanismo autodestrutivo da célula falha, ela se replica e, assim, espalha a informação genética defeituosa. Tais distúrbios incluem, por exemplo, a confusão ou troca de nucleobases. Como resultado, os genes codificam informações incorretas e podem interromper os processos metabólicos centrais.

Dependendo de onde no DNA ou RNA tal erro ocorre, os efeitos podem ser muito diferentes. O tRNA, no qual a ribotimidina ocorre como um dos quatro nucleosídeos, também pode estar sujeito a erros. Se a síntese de ribotimidina for defeituosa, por exemplo, a tradução pode ser prejudicada. Tradução é o processo que traduz a informação genética em proteínas. Em particular, erros nas extremidades do pedaço de tRNA podem fazer com que o tRNA não seja mais capaz de se ligar corretamente ao mRNA ou ao aminoácido que deveria transportar.