Herança

o Herança é responsável por fazer os filhos se parecerem com seus parentes. Como parte de processos complexos, várias propriedades são transmitidas aos descendentes por meio dos cromossomos. Assim, mãe e pai sempre atendem duas características para cada característica.

O que é herança

Os humanos têm 46 cromossomos. Os cromossomos são portadores de DNA no qual todas as informações sobre as aparências físicas são armazenadas. Por exemplo, eles decidem que cor dos olhos se desenvolverá ou que tamanho a prole alcançará.

Existem 46 cromossomos em cada célula do corpo, excluindo as células germinativas, que se dividem durante a meiose. O conjunto diplóide de cromossomos vem da mãe e do pai em partes iguais.

Os cromossomos são o ponto de partida da herança. Existem várias regras e propriedades de acordo com as quais as características são herdadas. O principal motivo da grande diversidade genética de uma população é a recombinação dos alelos. Os alelos são componentes individuais dos cromossomos. Dessa forma, a longo prazo, a evolução pode ocorrer ao mesmo tempo, assim que a adaptação às novas circunstâncias se torne necessária.

Função e tarefa

Há muito se sabe que os filhos costumam ser muito parecidos com os pais. Como tal fenômeno ocorre não foi gradualmente decifrado até 1865 por Gregor Johann Mendel. Ele fez experiências com ervilhas e foi capaz de nomear processos de acordo com os quais as características das plantas são transmitidas.

No entanto, essas regularidades não podem ser transferidas um a um para os humanos. Em vez disso, é um processo muito mais complexo. No total, existem cerca de 25.000 genes nos cromossomos humanos. Em última análise, estes determinam o aparecimento e o curso dos processos metabólicos. A variação genética é quase infinita. No total, existem cerca de 64 trilhões de combinações possíveis que, em última análise, garantem que as pessoas sejam semelhantes, mas ainda assim diferentes umas das outras.

Em última análise, a herança garante que haja dois projetos (da mãe e do pai) para todas as características em cada célula. A versão que prevalecerá é decidida desde o início. Isso leva ao fato de que certas características são herdadas predominantemente, enquanto outras permanecem recessivas.

Uma influência sobre a qual prevalece o fenômeno não pode ser exercida. Os pais carregam genes recessivos que podem se desenvolver em um gene dominante por herança. Por exemplo, é possível que a mãe e o pai tenham cabelos pretos e loiros. Como regra, o cabelo preto é herdado predominantemente.

No entanto, a mãe pode muito bem ser portadora de um gene para cabelos loiros, que, embora não tenha prevalecido nela, pode agora se combinar com o mesmo gene do pai, o que acaba resultando na descendência também tendo cabelos loiros. Devido aos genes herdados existentes, mas indefinidos, que são finalmente recuperados dos descendentes, também é possível que os netos se pareçam com seus avós ou parentes mais distantes.

Em última análise, cada pessoa tem genes dentro de si que não poderiam prevalecer em sua própria aparência. Ainda é possível herdar essas características. A tarefa mais importante da herança é, portanto, a criação da diversidade genética. Isso também é de grande importância para a evolução.

Doenças e enfermidades

As doenças podem ocorrer como parte da herança. Existem várias doenças hereditárias que são transmitidas de acordo com certos padrões. Por exemplo, albinismo, cretinismo e síndrome de Peters-Plus são herdados como traço autossômico recessivo.

O ponto de partida aqui são novamente os cromossomos. Na herança autossômica, o gene defeituoso está em um dos cromossomos que não são responsáveis ​​pela determinação do sexo. No entanto, para que a doença prevaleça e seja transmitida aos descendentes, ambos os pais devem ter o gene danificado. Essa é a única maneira de ficar doente. No entanto, não é necessário que os pais sofram ativamente da doença. Em vez disso, eles também podem ser portadores, no sentido de que a propriedade não prevaleceu neles, mas ainda está presente no genoma.

No caso de doenças autossômicas dominantes, entretanto, a presença de um gene defeituoso é suficiente para desencadear a doença. Portanto, o risco de doença para a criança é de 50%. Doenças com herança autossômica dominante incluem anemia falciforme e síndrome de Marfan.

Além dos padrões de herança autossômica, também existem aqueles que são transmitidos via gonossomo. Por exemplo, existem genes no cromossomo X que desencadeiam hemofilia ou cegueira vermelho-verde. As mulheres têm dois cromossomos X, os homens um cromossomo X e um Y. No caso de uma herança ligada ao X, o sexo dos pais e da criança é decisivo. Por exemplo, se um homem carrega um gene defeituoso em seu gonossomo X, todas as suas filhas serão portadoras da doença, apesar de uma mãe saudável.

Isso se baseia no fato de que as crianças recebem um cromossomo X do pai e outro da mãe para desenvolver seu gênero. Se a mulher também tiver o gene defeituoso, todos os filhos terão expressão para determinada doença. Se apenas a mulher for afetada, seus filhos adoecem, enquanto suas filhas são portadoras. Se os portadores tiverem filhos, eles serão portadores em partes iguais, saudáveis ​​ou doentes.