Cegueira da alma

Como Cegueira da alma, Além disso agnosia visual ou agnosia óptica, descreve a incapacidade de processar estímulos sensoriais, apesar da percepção funcional. Os órgãos dos sentidos não são prejudicados e não existe doença mental como a demência.

O que é cegueira da alma?

A diferença em relação à cegueira convencional é que os pacientes com agnosia não têm sua visão prejudicada.

Eles são incapazes de vincular percepções visuais com memórias visuais.

Em Cegueira da alma pessoas doentes podem ver outras pessoas ou objetos, mas não podem reconhecê-los. No entanto, a percepção acústica e tátil é possível.

causas

Este distúrbio neurológico é causado por danos ao centro visual, especialmente no lobo occipital (lobo occipital, parte posterior do cérebro). As causas podem ser danos cerebrais após um acidente (trauma na cabeça) ou um derrame. A cegueira da alma perceptiva impede que os vários elementos percebidos sejam combinados em um todo coerente.

Ocorre por danos às primeiras áreas visuais do cérebro. A cegueira associativa da alma sempre aparece quando a própria imaginação não pode ser combinada com informações de outros modos de percepção. As subformas são descritas como imaginação, objeto, símbolo e agnosia simultânea. A questão de por que as pessoas afetadas não conseguem perceber rostos e objetos corretamente, embora seu cérebro e olhos estejam completamente intactos, ainda não foi respondida de forma conclusiva.

O cérebro não é capaz de interpretar corretamente as impressões sensoriais transmitidas pelos olhos. O sentido da visão, também conhecido como sentido da visão, é o órgão dos sentidos humanos mais importante. A área do cérebro que lida com o processamento das impressões transmitidas pelo sentido da visão é correspondentemente grande. Se uma pessoa vê algo em seu ambiente, essa informação visual atinge o olho, que a encaminha para o cérebro. No caminho, essa informação visual passa por cerca de quarenta áreas cerebrais altamente especializadas.

O principal centro de visão está na parte de trás da cabeça. Deste ponto, dois caminhos percorrem o cérebro, um se estendendo até a têmpora e o outro se estendendo até o topo da cabeça. As áreas responsáveis ​​pelo processamento das informações visuais recebidas são alinhadas nesses caminhos. Essas áreas são equipadas com um grande número de células nervosas diferentes que respondem a diferentes estímulos visuais. Os neurônios envolvidos neste processo preferem estímulos visuais complexos.

No final do curso hierárquico, os grupos de neurônios respondem especificamente a pessoas ou objetos conhecidos. Existe um link visual não apenas dentro das áreas visuais, mas também com áreas mais distantes do cérebro. Todas as áreas envolvidas estão em uma troca animada. Na leitura, por exemplo, as áreas visuais trabalham em conjunto com o centro da linguagem.

Sintomas, doenças e sinais

A neuropsicologia lida com o fenômeno dessa falta de reconhecimento facial. Ela tenta identificar o local no córtex cerebral responsável por reconhecer as formas geométricas. Estudos de ressonância magnética mostram que as regiões do cérebro entre os lobos occipital e lateral são responsáveis ​​pela percepção facial.

A cegueira facial ocorre isoladamente de outros tipos de agnosia. Os pacientes que têm dificuldade em reconhecer rostos ainda são capazes de perceber o resto do ambiente, como objetos, árvores, casas ou semelhantes. A agnosia facial, portanto, não está ligada à agnosia de objeto. Por esse motivo, os pesquisadores presumem que a percepção facial é um processo de processamento separado no cérebro. A pesquisa do cérebro enfrenta muitas questões sem resposta, pois os processos no cérebro estão longe de ser totalmente compreendidos.

Os pesquisadores do cérebro presumem que o "giro fusiforme" (circunvoluções cerebrais), a região do cérebro no lado direito da têmpora, controla a percepção dos rostos. Por esse motivo, a ciência também chama essa área do cérebro de “área fusiforme do rosto” (FFA). O fenômeno incomum aqui é que uma tomografia computadorizada não mostra nenhuma anormalidade, embora os módulos correspondentes que controlam esse tipo de percepção não funcionem para os cegos.

Diagnóstico e curso da doença

O sintoma mais proeminente é a incapacidade de reconhecer rostos.As pessoas afetadas são incapazes de reconhecer os rostos de pessoas que conhecem e identificá-los por meio de recursos familiares, como voz, roupas, altura ou cor do cabelo (prosopagnosia). No entanto, eles são perfeitamente capazes de reconhecer objetos, obstáculos e outros objetos. Se houver cegueira para objetos, os objetos no ambiente não são percebidos adequadamente e os afetados não podem, por exemplo, fazer desenhos.

Uma vez que sua imaginação não é capaz de combinar os estímulos visuais recebidos em uma imagem inteira, eles não podem nomear os rostos ou objetos que estão presentes. Normalmente, os pacientes com agnosia não conseguem se lembrar de rostos ou objetos, mas não têm dificuldade em descrever essas coisas de memória. A maioria dos pacientes consegue escrever, mas tem dificuldade de leitura devido ao fato de que a habilidade de escrever ocorre de memória, mas a leitura requer a percepção de objetos (letras).

A capacidade de estimativa visual (estimativa de distâncias) e a capacidade de nomear cores são limitadas. Tudo o que as pessoas afetadas sentem e ouvem recebe um nome apropriado (agnosia tátil). Os médicos realizam vários testes nos pacientes. Por exemplo, o paciente deve identificar objetos e descrever seu uso. Para diagnosticar um distúrbio do campo visual, o paciente recebe fotos de pessoas conhecidas, a quem deve nomear. Além disso, a função geral da visão é verificada para descartar deficiência visual regular ou agnosia de objeto.

Complicações

A cegueira da alma tem um efeito muito negativo na vida cotidiana do paciente. Em muitos casos, os parentes ou pais e amigos do paciente também são afetados pela doença e sofrem de graves queixas psicológicas ou depressão. Devido à doença, os pacientes não conseguem mais perceber ou classificar pessoas ou objetos corretamente.

Isso resulta em restrições significativas na vida cotidiana das pessoas afetadas, de modo que em muitos casos eles também dependem da ajuda de outras pessoas em suas vidas. O desenvolvimento infantil também pode ser restringido e significativamente atrasado pela doença. O curso posterior dessa doença depende muito de sua causa exata, de modo que, infelizmente, nenhuma previsão geral pode ser feita sobre ela.

Como regra, esta doença não pode ser tratada diretamente. A maioria dos pacientes depende de várias sessões de treinamento e terapias destinadas a promover a memória. No entanto, não se pode prever se isso levará a um curso positivo da doença. As pessoas podem ter que viver com essa condição por toda a vida. Além disso, nenhuma declaração pode ser feita sobre a expectativa de vida devido à cegueira da alma. No entanto, isso raramente é restringido pela doença.

Quando você deve ir ao médico?

Na maioria dos casos de cegueira mental, um médico deve ser consultado. A autocura não pode ocorrer com essa doença, de modo que as pessoas afetadas geralmente sempre dependem de tratamento médico. Um diagnóstico precoce de cegueira da alma tem um efeito positivo no curso posterior da doença. Um médico deve ser consultado se a pessoa em questão apresentar alterações em seu comportamento. Os pacientes não reconhecem mais rostos, vozes ou cheiros familiares ou não conseguem mais atribuí-los corretamente.

Também há depressão severa ou outros transtornos psicológicos. Se esses sintomas persistirem e não desaparecerem por conta própria, um médico deve ser consultado. Na maioria dos casos, a cegueira da alma é tratada por um psicólogo. Em casos graves, o tratamento em uma clínica fechada pode ser necessário. Visto que a cegueira da alma é uma doença amplamente inexplorada, um curso universal não pode ser previsto.

Terapia e Tratamento

Dependendo dos sintomas, queixas e achados, neurologistas, fonoaudiólogos e terapeutas ocupacionais cuidam do paciente. Além de terapias que promovem especificamente o desempenho da fala e da memória, medidas simples como o autotreinamento motivado do paciente podem, por vezes, levar ao sucesso, a fim de facilitar o dia a dia e reduzir situações constrangedoras no caso de não reconhecimento de uma pessoa conhecida. A pessoa em questão pode treinar para perceber certas características pessoais.

Ela pode praticar a identificação das pessoas ao seu redor por características externas que são conhecidas por ela, como voz, altura, penteado, cor do cabelo, estilo de roupa, figura e outras características individuais. A pressão é removida dos pacientes quando eles falam abertamente sobre sua doença e informam as pessoas ao seu redor sobre esse distúrbio neurológico.

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prevenção

Uma vez que mesmo os neurologistas e pesquisadores do cérebro ainda não estão totalmente claros sobre como esse distúrbio de percepção neurológica se desenvolve, não há medida preventiva no sentido clínico que exclua uma doença.

Cuidados posteriores

A doença tem um impacto significativo nas pessoas afetadas. Pessoas e objetos conhecidos muitas vezes não podem mais ser reconhecidos. Da mesma forma, as pessoas afetadas não podem mais ler. As pessoas afetadas não podem mais realizar tarefas simples do dia a dia de forma independente. Por isso, deve-se buscar a ajuda de parentes e amigos.

A doença pode ser muito estressante para as pessoas afetadas. Portanto, é recomendável visitar um psicólogo além do neurologista. Isso pode ajudar as pessoas afetadas a lidar com a doença e os sentimentos que ela desencadeia. Os sofredores devem fazer quaisquer atividades que os façam felizes.

O melhor esforço possível deve ser feito para prevenir a depressão. Por exemplo, você deve praticar esportes ao ar livre. Isso tem um efeito positivo no bem-estar dos enfermos. O exercício também apoia o sistema imunológico. Da mesma forma, o estilo de vida deve ser adaptado à doença.

Manter uma dieta saudável e evitar o álcool e a nicotina tem um efeito positivo na doença. A dieta deve conter, acima de tudo, muitas frutas e vegetais e, se possível, gordura e açúcar devem ser evitados. Para que as pessoas afetadas possam contar com a ajuda de familiares, elas devem ser devidamente informadas sobre a doença. Isso pode evitar estresse desnecessário.

Você pode fazer isso sozinho

Esta forma rara de distúrbio cognitivo pode afetar qualquer pessoa. Seu impacto no ambiente social é fatal, entretanto, já que até mesmo pessoas que conhecem ou objetos do cotidiano não são mais reconhecidos. Outras habilidades, como leitura, também podem ser prejudicadas. Na maioria das vezes, os pacientes afetados precisam de ajuda para lidar com suas vidas diárias.

Isso pode colocar muita pressão sobre as pessoas afetadas e seus parentes. Portanto, é aconselhável consultar um psicólogo além de um neurologista para atendimento médico. Além disso, todas as medidas conhecidas para prevenir a depressão são recomendadas. Acima de tudo, isso inclui o esporte, especialmente se for realizado ao ar livre. O ar fresco e os exercícios não apenas apoiam o sistema imunológico, mas também proporcionam equilíbrio e bom humor. Ao mesmo tempo, o paciente tem uma sensação de realização que pode compensar os déficits da cegueira da alma.

As pesquisas mais recentes mostram que uma dieta saudável também tem um impacto positivo na saúde mental. Pacientes cegos para a alma não devem fumar, beber álcool e evitar muita gordura e açúcar. Em vez disso, eles devem recorrer a frutas, vegetais, grãos inteiros, proteínas magras e óleos contendo ômega-3.

Também é útil para os pacientes se eles lidarem agressivamente com sua doença e informarem as pessoas ao seu redor sobre quaisquer déficits existentes. Isso evita mal-entendidos e pode evitar estresse desnecessário.