histologia é o estudo do tecido humano. Este termo é composto por dois termos das línguas grega e latina. “Histos” significa “tecido” em grego e “logos” significa “ensino” em latim.
Qual é a histologia?
Na histologia, os médicos usam recursos técnicos, como um microscópio de luz, para identificar a estrutura de diferentes estruturas.
A anatomia microscópica divide os órgãos de acordo com seus componentes, que ficam cada vez menores à medida que se aprofundam as investigações nas diferentes estruturas. As áreas de diagnóstico precoce, patologia, anatomia e biologia lidam principalmente com esta área médica.
Tratamentos e terapias
A anatomia microscópica divide os órgãos em três grupos de acordo com seu tamanho e componentes. A histologia, como estudo do tecido humano, é um componente importante da biologia, medicina, anatomia e patologia.
A citologia já se aprofunda nas camadas de tecido humano e trata da teoria celular e da composição funcional. A biologia molecular se dedica aos menores componentes das células humanas, as moléculas, também conhecidas como partículas. A principal tarefa da histologia é o diagnóstico precoce dos tumores. Usando os melhores métodos de exame, os médicos descobrem se são alterações patológicas, ou seja, tumores malignos, ou se o tecido ainda está saudável e os tumores são benignos. Além disso, os histologistas são capazes de detectar doenças bacterianas, parasitárias e inflamatórias, bem como doenças metabólicas.
A teoria do tecido também constitui o ponto de partida para abordagens terapêuticas posteriores com base nos achados histológicos. Histologistas e patologistas usam a histologia para tornar "pequenas coisas grandes ou visíveis". Parte do tecido doente é removido do paciente com uma excisão de amostra (biópsia). Em seguida, um patologista examina essa amostra de tecido fazendo padrões de corte com a espessura de um micrômetro. Na próxima etapa, esses padrões são coloridos e visualizados no microscópio de luz. Às vezes, um microscópio eletrônico de alta resolução também é usado, mas é usado principalmente em pesquisas. Antes do exame, a histotecnologia trata de como o tecido é processado. Um assistente técnico médico (MTA) é responsável por esta etapa. Ele fixa o tecido para atingir a estabilização.
O assistente olha o tecido cortado macroscopicamente (com o olho), drena e impregna em parafina líquida. A amostra de tecido é então bloqueada em parafina e, na etapa seguinte, é feito um corte com diâmetro de 2 a 5 µm. Este é preso à lâmina de vidro e colorido. O estado da arte de rotina é a produção de uma preparação FFBE, um "tecido fixado em formalina e embebido em parafina". A amostra de tecido é corada em hematoxilina-eosina. Esse processo leva um ou dois dias da primeira à última etapa. Um exame de tecido menos demorado é o exame de seção rápida. Isso sempre é feito quando o cirurgião precisa de informações sobre o tecido removido durante uma operação.
Por exemplo, se o cirurgião remove um tumor do rim, ele precisa de informações sobre a natureza do tecido durante a operação. Ele precisa saber se o tumor já foi completamente removido ou se o tecido maligno nas zonas de borda indica outras alterações patológicas. Os achados do exame rápido da seção determinam o curso posterior da operação. A amostra de tecido é congelada e estabilizada a -20 ° C em dez minutos. Um corte de 5 a 10 µm é feito em micrótomo, fixado a uma placa de vidro como uma lâmina e colorido. Os achados são imediatamente encaminhados para a sala de cirurgia para que o cirurgião possa tomar uma decisão sobre o curso posterior da operação.
Métodos de diagnóstico e exame
As ajudas técnicas mais importantes em histologia são os vários métodos de coloração. A histologia divide as estruturas celulares de acordo com sua reação de cor ao corante usado. Essas são cores biológicas. As estruturas das células neutrófilas não são coradas por corantes ácidos ou básicos.
Os ingredientes são lipofílicos. As estruturas celulares basofílicas funcionam com corantes básicos, como a hematoxilina. As estruturas celulares acidofílicas são coloridas por corantes básicos e ácidos, como eosina, fucsina ácida e ácido pícrico. Outras estruturas celulares são nucleofílicas e argirofílicas. Estruturas celulares argirofílicas ligam-se a íons de prata, ligação ao DNA nucleofílico e corantes básicos. A coloração com hematoxilina-eosina (coloração HE) é mais frequentemente usada como coloração de rotina e geral por máquinas de coloração controladas por computador. Ao mesmo tempo, tintas manuais especiais são usadas para questões individuais.
As investigações histoquímicas apresentam um quadro complexo de processos físico-químicos no que diz respeito à eletroadsorção, difusão (distribuição) e adsorção interfacial em conexão com as distribuições de carga dentro das moléculas de corante. A ligação iônica cria a principal força de ligação, ligando os corantes ácidos às proteínas básicas. Nos processos histoquímicos, um corante reage a um componente do tecido. Os métodos histoquímicos enzimáticos causam o desenvolvimento da cor por meio da atividade das próprias enzimas da célula. A histologia clássica foi complementada pela imunohistoquímica desde a década de 1980. Isso prova as propriedades da célula com base em uma reação antígeno-anticorpo. Isso é tornado visível por uma técnica de múltiplas seções baseada na reação de cor no local do antígeno (proteína).
A hibridização in situ foi inventada uma década depois. Certas sequências de nucleotídeos são detectadas por fusão de DNA de fita dupla e acoplamento espontâneo de fitas simples usando RNA ou DNA. As sequências de ácido nucleico são exibidas usando sondas com marcação de fluorocromo. Este método é conhecido como hibridização in situ fluorescente (FISH).
Métodos de coloração importantes são a coloração azan, reação com azul da Prússia, coloração de Golgi, coloração de Gram e coloração de Giemsa. Esses métodos de coloração funcionam com núcleos de hemácias, citoplasma avermelhado, fibras reticulares e colágenos azuis, fibras musculares vermelhas, detecção de "íons de ferro trivalentes", prateamento de íons individuais, diferenciação bacteriana e coloração diferenciadora de células sanguíneas.
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