Doenças

A síndrome cardio-facial-cutânea é uma doença genética muito rara. É caracterizada pelo aparecimento de várias deficiências físicas e mentais. A doença só pode ser tratada sintomaticamente.

Geroderma osteodysplastica é uma das doenças genéticas raras. É caracterizada pelo envelhecimento prematuro da pele e descalcificação dos ossos. Mas a expectativa de vida não é restrita.

A fenda labial e palatina é uma malformação relativamente comum da boca. O termo médico para isso é queilognatopalatose. Coloquialmente, a fenda lábio-palatina costumava ser chamada de lábio leporino. Cerca de 1500 crianças

O termo ependimoma é um tumor relativamente raro que se desenvolve no sistema nervoso central. O ependimoma é um dos tumores sólidos que ocorrem devido à degeneração celular no cérebro ou na medula espinhal.

A condropatia patelar é geralmente uma doença favorável da cartilagem do joelho. As medidas de terapia cirúrgica raramente são necessárias.

A trombose sinusal é um tipo especial de trombose. A principal característica da doença é que os coágulos sanguíneos ocorrem nas grandes veias cerebrais. Esses coágulos de sangue também são conhecidos como trombos e

Uma hemorragia intracerebral (ICB ou IZB) é um sangramento dentro do tecido cerebral. Este é um acidente vascular cerebral hemorrágico, que se manifesta por sintomas semelhantes a um acidente vascular cerebral isquêmico. O prognóstico deste sangramento

Volvulus descreve a torção patológica de uma seção do intestino em torno de seu eixo. Portanto, também é comumente referido como um emaranhamento intestinal. Esta torção ou torção leva a um suprimento insuficiente de sangue na seção afetada do intestino

Uma hérnia femoral é uma ruptura nos intestinos. Ocorre abaixo do ligamento inguinal e é perceptível com dor que não indica necessariamente a região lesada. Por exemplo, as reclamações podem ser inicialmente

A medicina entende que a síndrome de Greig é uma síndrome de malformação congênita, que está principalmente associada a deformidades faciais e vários membros dos dedos das mãos e dos pés. A síndrome hereditária não tem cura, mas pode ser tratada cirurgicamente

Macrohematúria é a presença de sangue na urina, que é macroscópica, ou seja, visível a olho nu. Em contraste, existe microhematúria. Neste caso, o sangue só pode ser diagnosticado ao microscópio ou posteriormente

A coreia menor, também conhecida como coreia de Sydenham, é uma doença neurológica autoimune que geralmente ocorre algumas semanas após uma infecção por estreptococos do grupo A ß-hemolítico. A doença geralmente é uma manifestação tardia

A ansiedade da separação é um sentimento que pode ser muito estressante para as pessoas afetadas, seus parceiros e suas famílias. A maneira de superar esse medo passa por tornar-se consciente dos processos emocionais e aprender novos padrões de comportamento.

A arterite craniana é uma doença inflamatória dos vasos sangüíneos relacionada à idade que freqüentemente afeta as artérias grandes e médias da cabeça. Se não for tratada, a arterite craniana tem um grande impacto na visão.

A doença de Best é uma doença ocular crônica hereditária geneticamente, na qual as células da retina de ambos os olhos são destruídas. É típico que a doença de Best se manifeste na adolescência.

Uma deficiência de arilsulfatase A no organismo leva à leucodistofia metacromática. É uma doença metabólica genética do cérebro e é herdada de forma recessiva, caracterizada por inúmeras mutações e efeitos no

Na medicina, a demência pugilística é uma encefalopatia traumática com sintomas semelhantes aos da doença de Parkinson. A doença é mais comum entre boxeadores e outras pessoas que costumam levar uma pancada na cabeça

Uma tatuagem de amálgama é criada através da deposição do amálgama de preenchimento dentário nas gengivas. Isso cria a descoloração preto-escura típica, especialmente na linha das gengivas.

De quase 100.000 pessoas, cerca de seis a sete desenvolvem o que é conhecido como paralisia supranuclear progressiva. A disfunção do cérebro - também conhecida como PSP - pode ser comparada à doença de Parkinson. As razões

A degeneração corticobasal é uma doença que está entre as chamadas tauopatias. A doença às vezes é referida pela abreviatura CBD. No contexto da degeneração corticobasal, os componentes da tau são depositados