Doenças

A síndrome de infusão de propofol é uma complicação grave que ocorre muito raramente durante a anestesia de longo prazo com propofol. A síndrome normalmente se manifesta com base em arritmias cardíacas, problemas com o coração estriado

A síndrome de Jirásek-Zuelzer-Wilson, também conhecida como síndrome de Zuelzer-Wilson, é uma aganglionose do intestino. Mesmo na infância, os pacientes sofrem de problemas de defecação e inchaço.

O amálgama é um material que contém mercúrio que tem sido usado como material de obturação dentária por muitas décadas porque é barato, durável e relativamente fácil de processar. Hoje o amálgama é considerado questionável porque causa problemas de saúde

Teratomas são estruturas semelhantes a tumor que são relativamente raras e ainda causam horror em muitas pessoas hoje em dia por causa de sua aparência estranha. A maioria deles são tumores benignos.

O cóccix teratoma é um tumor pré-natal no cóccix, geralmente benigno e associado a um desenvolvimento anormal da linha primitiva. O tumor pode ser reconhecido no pré-natal e tratado, se necessário. O pré-natal

A síndrome do espelho é uma condição que pode se manifestar durante a gravidez. Os sintomas principais são edema, hidropisia fetal e hipertensão materna. Várias doenças subjacentes podem ser consideradas como a causa, das quais

As varizes do fundo são veias varicosas localizadas na área do estômago, frequentemente associadas a varizes do esôfago e abrem um circuito de derivação. A causa desse fenômeno geralmente é uma hipertensão portal ou um distúrbio de drenagem

A cirrose biliar primária é uma doença hepática crônica rara. Hoje é conhecido como colangite biliar primária.

A doença de Canavan é uma deficiência de mielina devido a uma mutação cromossômica. Os afetados apresentam déficits neurológicos e geralmente morrem na adolescência. Até agora, a doença tem sido incurável, apesar das abordagens de terapia genética.

A anemia por deficiência de ácido fólico pode ser expressa de diferentes maneiras. Depois que uma deficiência de ácido fólico foi compensada pela ingestão prolongada de ácido fólico, os sintomas que ocorrem geralmente diminuem.

A amaurose congênita de Leber é um distúrbio hereditário da função da retina do olho. Um epitélio pigmentar especial localizado na retina é afetado principalmente pela deficiência

A síndrome de Fröhlich é muito rara e é causada por um tumor hipotalâmico. Isso cria um desequilíbrio nos hormônios que perturba alguns mecanismos reguladores do corpo. Não há cura para esta doença.

A amiotrofia neurálgica do ombro (neurite braquial ou síndrome de Parsonage-Turner) é uma doença neurológica rara. Foi mencionado pela primeira vez na década de 1940. A doença é uma inflamação aguda do plexo braquial (plexo do braço

O eritema nodular ou rosa nodular é uma doença inflamatória da pele que leva a reações inflamatórias moles, nodulares e dolorosas no tecido adiposo subcutâneo. A rosa nodular ocorre na parte frontal das pernas. Principalmente pertence

A associação VACTERL é um complexo de várias malformações que podem ser atribuídas a distúrbios do desenvolvimento causados ​​por fatores externos. Em muitos casos, os defeitos são incompatíveis com a vida e os filhos são natimortos

Semelhante à bronquite crônica, a bronquite obstrutiva crônica é uma doença pulmonar crônica. Obstrutivo aqui significa que os brônquios estão estreitados. Os principais sintomas são tosse, falta de ar e expectoração.

A doença de Wolman é uma doença de armazenamento lisossomal que é herdada de maneira autossômica recessiva. Na doença, ocorre a perda da atividade da chamada lipase ácida lisossomal. A doença de Wolman vem

O pseudoxantoma elástico (PXE) é uma doença hereditária rara, também conhecida como síndrome de Grönblad-Strandberg. Afeta principalmente a pele, os olhos e os vasos sanguíneos.

A síndrome da pele enrugada é provavelmente uma forma da cútis laxa cogenital tipo Debré e está associada a pele enrugada, anomalias esqueléticas e malformações faciais. Uma mutação hereditária foi identificada como a causa, que também afeta a cutis laxa

A síndrome de De Barsy é uma doença congênita que causa uma série de problemas físicos e mentais. A terapia se concentra no tratamento dos sintomas.