Como Proteínas plasmáticas são chamadas de proteínas do plasma sanguíneo. Eles diferem das proteínas séricas principalmente nos fatores de coagulação. As proteínas plasmáticas assumem inúmeras funções no organismo e podem ser afetadas por sintomas de deficiência no contexto de várias doenças.
O que são proteínas plasmáticas?
O profissional médico entende que as proteínas plasmáticas são as proteínas do plasma sanguíneo, também conhecidas como Proteína do sangue são designados. O plasma difere do soro sanguíneo em seus fatores de coagulação, que também são proteínas plasmáticas. No total, existem cerca de cem proteínas e glicoproteínas diferentes no plasma sanguíneo. As proteínas constituem cerca de seis a oito gramas para cada 100 mililitros de plasma sanguíneo. O termo proteína sérica deve ser distinguido de proteínas plasmáticas.
As proteínas séricas são todas as proteínas do sangue menos o fator de coagulação fibrinogênio. As proteínas plasmáticas podem ser divididas em albuminas e globulinas por eletroforese. Isso significa que as proteínas no plasma sanguíneo, como partes ou moléculas coloidais carregadas, se dividem em albuminas e globulinas à medida que migram através de um campo elétrico. Esses dois grupos estão presentes no plasma em uma proporção aproximada de 40 a 60 por cento.
Anatomia e estrutura
As globulinas são α1-, α2-, γ- ou β-globulinas. A mobilidade eletroforética desses quatro subgrupos é seu principal diferencial. Além de cerca de quatro por cento de α1 globulinas, o plasma também contém cerca de oito por cento de α2 globulinas e doze por cento de β globulinas. As γ-globulinas constituem a maior proporção do plasma sanguíneo em 16 por cento. A biossíntese das proteínas plasmáticas ocorre principalmente no fígado e na linfa.
No caso das glicoproteínas, a tradução ocorre por meio de modificação pós-tradução. Os resíduos de glicosila ligam-se ao difosfato de nucleosídeo em sua forma ativa. Eles ligam as glicosil transferases às proteínas. Como todas as proteínas, as proteínas plasmáticas são macromoléculas biológicas compostas de aminoácidos. As proteínas globulares são quase esféricas na estrutura quaternária ou terciária. Mais de 100 aminoácidos estão ligados para formar cadeias em proteínas. As proteínas do plasma sanguíneo também são conhecidas como proteínas esferóides. Eles podem ser facilmente dissolvidos em água e solução salina.
Função e tarefas
As proteínas plasmáticas assumem uma variedade de tarefas no corpo humano. Por um lado, eles mantêm a pressão osmótica coloide, que por sua vez desempenha um papel na manutenção do volume plasmático. O valor do pH do sangue também é mantido pelas proteínas plasmáticas. Além disso, a proteína do sangue tem função de transporte. Elas transportam substâncias insolúveis em água pelo corpo e, portanto, são chamadas de proteínas transportadoras.
O transporte de hormônios e enzimas também ocorre em proteínas transportadoras do plasma sanguíneo. As proteínas plasmáticas, como o fibrinogênio, que ajudam na homeostase, são particularmente indispensáveis para a coagulação do sangue. Além disso, as proteínas plasmáticas assumem funções importantes em processos do sistema imunológico, por exemplo, na inflamação. Nesse contexto, falamos também de imunoglobulinas ou anticorpos que se formam em resposta a antígenos. As imunoglobulinas reconhecem corpos estranhos e se ligam a esses antígenos para destruí-los. As globulinas α1 incluem principalmente a transcortina, que é responsável pelo transporte de esteróides. A α1-antitripsina inibe a protease. O mesmo é verdade para a α1-antiquimotripsina. A proteína plasmática HDL é uma proteína transportadora dos lipídios do sangue.
A protrombina atua como uma pró-enzima da trombina e a transcobalamina transporta a cobalamina pela corrente sanguínea. As α2 globulinas incluem a haptoglobina, que se liga e transporta a hemoglobina. α2-macroglobulina e α2-antitrombina inibem a coagulação do sangue, enquanto a ceruloplasmina transporta cobre. A transferrina, responsável pelo transporte do ferro, é uma das β-globulinas. A β-lipoproteína transporta os lipídios do sangue, enquanto o fibrinogênio é conhecido como fator de coagulação do sangue. A hemopexina é uma β-globulina final e se liga ao heme livre. As imunoglobulinas pertencem ao quinto grupo das globulinas, cujos componentes também são conhecidos como γ-globulinas.
Doenças
Na disproteinemia, há mudanças na proporção quantitativa das proteínas do sangue. Este fenômeno pode ser congênito ou adquirido. A disproteinemia adquirida pode ser causada, por exemplo, por infecções agudas. Nesse caso, a proporção de albuminas diminui e a proporção de globulinas aumenta. Este fenômeno também pode ocorrer com grande perda de sangue ou após a cirurgia. Uma distinção deve ser feita entre essas formas adquiridas de disproteinemia, uma má distribuição congênita, como é o caso da deficiência de alfa-1-antitripsina.
Devido a um defeito genético, é produzida muito pouca alfa-1-antitripsina. No caso de uma deficiência genética em proteínas plasmáticas individuais, também estamos falando sobre proteinemia defeituosa. Deve ser feita uma distinção entre isso e paraproteinemia. No curso da doença, certas imunoglobulinas ou cadeias de imunoglobulinas são cada vez mais formadas. Esses processos ocorrem, por exemplo, no contexto da doença de Waldenström. Esta é uma doença de linfoma maligno em que as células do linfoma superproduzem a imunoglobulina M. Há também uma superconcentração de imunoglobulinas no mieloma múltiplo. Nesse câncer da medula óssea, as células produtoras de anticorpos se multiplicam no plasma sanguíneo.
Essas células plasmáticas degeneradas produzem um excesso de anticorpos ou fragmentos de anticorpos. Em conexão com as proteínas plasmáticas, podem ocorrer hipoproteinemia e hiperproteinemia. No primeiro caso, a concentração de proteínas plasmáticas cai abaixo de 66 gramas por litro. Já na hiperproteinemia, a concentração é superior a 83 gramas por litro. A causa da hipoproteinemia pode ser, por exemplo, lesão hepática ou desnutrição. A hiperproteinemia, por outro lado, costuma estar associada a processos inflamatórios e pode ocorrer, por exemplo, no contexto da tuberculose.
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