Síndrome de Wolff-Parkinson-White

De Síndrome de Wolff-Parkinson-White (curto: Síndrome WPW) As pessoas afetadas sofrem de um defeito cardíaco geralmente sem risco de vida. Uma via de condução adicional para os impulsos elétricos que controlam a função cardíaca leva a um coração acelerado. As taquicardias em adultos jovens costumam ser um sinal da síndrome de Wolff-Parkinson-White.

O que é a síndrome de Wolff-Parkinson-White?

No Síndrome de Wolff-Parkinson-White a interrupção da freqüência cardíaca é causada por uma via adicional para os impulsos elétricos. É um defeito cardíaco congênito que aparece principalmente em pessoas com idade entre 20 e 30 anos. A ocorrência muito mais cedo em crianças ou muito mais tarde na idade adulta avançada também é possível.

A síndrome de Wolff-Parkinson-White se manifesta como um aumento repentino e forte dos batimentos cardíacos. Desenvolve-se taquicardia, que às vezes dura apenas alguns minutos e, em casos graves, pode durar várias horas. A síndrome de Wolff-Parkinson-White geralmente não é fatal.

causas

Pelo Síndrome de Wolff-Parkinson-White o processo normal de contração do coração é perturbado. É controlado por um sistema condutor de excitação. Essas células do músculo cardíaco geram impulsos elétricos que fazem com que o coração se contraia ou relaxe. Esses impulsos são transmitidos exclusivamente através do nó AV.

No caso da síndrome de Wolff-Parkinson-White, há um suplemento a esse sistema condutor de excitação normal. Os impulsos se propagam apenas através do nó AV, mas eles encontram um ou raramente vários condutores adicionais. Isso faz com que os impulsos circulem entre os átrios e os ventrículos. O batimento cardíaco acelera sem qualquer aviso.

Pode atingir uma frequência prejudicial à saúde, embora não ocorra necessariamente na síndrome de Wolff-Parkinson-White. Em vez disso, trata-se de sentimentos de aperto, sonolência ou sentimentos de medo frequentemente associados a um coração acelerado. Tão rapidamente quanto ocorre o aumento do batimento, ele também para repentinamente na síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Sintomas, doenças e sinais

A síndrome de Wolff-Parkinson-White nem sempre apresenta sintomas e, às vezes, as alterações são detectadas apenas por um eletrocardiograma. Um dos sintomas mais comuns é o batimento cardíaco acelerado, que ocorre repentinamente. O coração pode bater até 240 vezes por minuto, mas o pulso é muito regular. O coração acelerado é sentido por alguns pacientes como batimento cardíaco excessivo, o que é conhecido na medicina como "palpitação".

Outros sentem "tropeço no coração". Além disso, muitos dos afetados também sofrem de falta de ar, dores no peito e tonturas. Depois de um coração acelerado, muitos se queixam de cansaço e uma forte necessidade de urinar. Em muitos pacientes, o coração acelerado (taquicardia) também desencadeia o medo, que é exacerbado pela falta de ar e tontura.

Às vezes, o coração não consegue bombear sangue suficiente para os órgãos devido ao aumento da freqüência cardíaca, de modo que algumas pessoas podem perder a consciência. Os sintomas da síndrome de WPW são bastante raros na infância. Quando um bebê desenvolve taquicardia, ele respira rapidamente e fica muito pálido. Ele também pode se recusar a beber ou comer e fica facilmente irritado. Como a estrutura do coração em crianças ainda não está totalmente desenvolvida, a síndrome de Wolff-Parkinson-White pode ser mais perigosa do que em adultos.

Diagnóstico e curso

Entre Síndrome de Wolff-Parkinson-White indicando taquicardias, o médico assistente pedirá um eletrocardiograma. Se houver desvios, um ECG de longo prazo é necessário na próxima etapa para observar a atividade do coração por um período de tempo mais longo.

Em alguns casos, com a síndrome de Wolff-Parkinson-White, um exame de cateterismo cardíaco também é feito para determinar a localização exata do condutor extra denominado feixe de Kent. A síndrome de Wolff-Parkinson-White geralmente ocorre sem qualquer prejuízo adicional para a pessoa em questão. As palpitações são desconfortáveis, mas raramente são fatais.

Em casos graves, as pessoas afetadas se cansam mais rapidamente do que as pessoas saudáveis ​​e tendem a desmaiar ou ter tonturas. Em casos individuais, entretanto, pode coincidir com outras doenças cardíacas e desencadear fibrilação ventricular até a morte cardíaca. Crianças que já apresentam sintomas da síndrome de Wolff-Parkinson-White freqüentemente sofrem de anorexia, têm dificuldade de concentração e podem ocorrer atrasos no desenvolvimento.

Complicações

A síndrome de Wolff-Parkinson-White é uma doença grave que precisa ser tratada por um médico. A autocura não ocorre e, na pior das hipóteses, as pessoas afetadas podem morrer de um defeito cardíaco. Via de regra, a síndrome de Wolff-Parkinson-White leva a distúrbios do ritmo cardíaco.

Os pacientes não podem realizar atividades extenuantes ou esportes e, portanto, são significativamente restringidos em sua vida cotidiana. Palpitações também são comuns e podem causar suor ou um ataque de pânico. Em muitos casos, as pessoas afetadas também sofrem de falta de ar e, portanto, de tontura ou vômito.

Além disso, freqüentemente ocorre ansiedade ou confusão.Os pacientes também podem perder a consciência se apresentarem falta de ar grave. O tratamento da síndrome de Wolff-Parkinson-White é feito por cirurgia. Não existem complicações particulares.

No entanto, as pessoas afetadas dependem da medicação mesmo após o procedimento. Em caso de emergência, o tratamento deve ser realizado por um médico de emergência. A expectativa de vida do paciente também é significativamente reduzida e restringida pela síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Quando você deve ir ao médico?

Uma visita ao médico é obrigatória na primeira vez que a síndrome de Wolff-Parkinson-White aparece. Qualquer pessoa que sentir palpitações súbitas no coração pela primeira vez durante o exercício ou em repouso fica inquieta. Se o coração acelerado não for devido ao pânico, medo, estresse, pressa ou outros impulsos explicáveis, uma visita ao médico deve ser agendada imediatamente. É provavelmente uma forma especial de arritmia cardíaca.

A síndrome de WPW é uma taquicardia de reentrada atrioventricular inerente. Ela requer tratamento - especialmente se a fibrilação atrial estiver presente ao mesmo tempo. Então, a síndrome de Wolff-Parkinson-White é fatal porque pode levar à parada cardíaca devido à fibrilação ventricular. O médico usa um eletrocardiograma para determinar se as palpitações repentinas têm uma causa orgânica ou não.

No caso da síndrome de Wolff-Parkinson-White, os condutores de estímulos supérfluos para o coração são a causa do coração disparado. Como os ataques de palpitações ocorrem com mais frequência na síndrome de Wolff-Parkinson-White, o médico assistente geralmente prepara um ECG de longo prazo. Isso é particularmente significativo se puder registrar um ataque de palpitações. O problema é que o tratamento da síndrome de Wolff-Parkinson-White é diferente do tratamento de outras doenças cardíacas. Certos medicamentos para o coração, como digitálicos ou verapamil, não são adequados para a síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Em vez disso, a escleroterapia das vias de condução para o coração desencadeadoras, mas supérfluas, usando ablação por cateter, geralmente é bem-sucedida. Este procedimento suportado por cateter no lado do átrio esquerdo está associado apenas a riscos cirúrgicos menores. Geralmente cria um alívio permanente.

Tratamento e Terapia

o Síndrome de Wolff-Parkinson-White nem sempre precisa de tratamento. Em muitos casos, o diagnóstico é feito ao acaso, pois os afetados não apresentam sintomas. Em outros casos, os pacientes aprendem o que são conhecidas como manobras vagas, que consistem em movimentos, engolir bebidas geladas ou outras ações que estimulam o nervo vago e restauram os batimentos cardíacos ao normal.

Além desses métodos simples, existe a possibilidade de tratamento medicamentoso para a síndrome de Wolff-Parkinson-White. Os medicamentos para o coração adequados para interromper a taquicardia estão disponíveis na forma de comprimidos ou injeções. Eles geralmente são tomados quando os sintomas aparecem e não são um medicamento permanente usado para tratar a síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Um desfibrilador é usado em um ataque particularmente grave de palpitações. O circuito de impulso é interrompido pelo impulso atual e os batimentos cardíacos voltam ao normal. Se a posição exata do feixe de Kent for conhecida, também existe a possibilidade de eliminar a anomalia da síndrome de Wolff-Parkinson-White com alta taxa de sucesso.

Um cateter cardíaco é usado para aquecer o ponto muscular relevante no coração com eletricidade a tal ponto que as células morrem especificamente e as taquicardias desencadeadas pela síndrome de Wolff-Parkinson-White não podem mais surgir.

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prevenção

As medidas preventivas são quando congênitas Síndrome de Wolff-Parkinson-White não é possivel. Isso se aplica à ocorrência real da doença, bem como às fases do coração acelerado que ocorrem sem aviso prévio. A saúde do coração deve, entretanto, ser verificada regularmente no caso da síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Cuidados posteriores

Na maioria dos casos, as pessoas afetadas têm muito poucas e limitadas medidas de acompanhamento direto disponíveis para a síndrome de Wolff-Parkinson-White. Por este motivo, a pessoa afetada por esta doença deve consultar o médico desde o início, a fim de prevenir outras complicações e queixas possíveis. A cura independente não pode ocorrer.

Como a síndrome de Wolff-Parkinson-White é uma doença genética, geralmente não pode ser completamente curada. Portanto, se você deseja ter filhos, o teste genético e o aconselhamento devem ser sempre realizados primeiro para evitar que a doença se repita nos descendentes. A maioria das pessoas com síndrome de Wolff-Parkinson-White depende do uso de medicamentos.

Todas as instruções do médico devem ser seguidas. A dosagem correta e a ingestão regular também devem ser observadas. Em muitos casos de síndrome de Wolff-Parkinson-White, o contato com outras pessoas afetadas pela doença também pode ser muito útil, pois pode levar a uma troca de informações que pode facilitar o dia a dia.

Você pode fazer isso sozinho

Os pacientes com síndrome de Wolff-Parkinson-White sofrem de um grave defeito cardíaco. Isso representa uma ameaça à vida, por isso a cooperação com o médico assistente é extremamente importante. Todas as situações de estresse físico ou emocional devem ser evitadas ou reduzidas ao mínimo.

Na área de autoajuda, deve-se ter cuidado para que não haja esforço físico excessivo e que as fases de descanso sejam realizadas quando os primeiros sintomas aparecerem. A obesidade deve ser evitada, pois isso leva a um comprometimento ainda mais grave do coração. Portanto, a ingestão alimentar diária deve ser monitorada e, se necessário, otimizada. As atividades esportivas também devem ser realizadas somente após consulta ao médico assistente. A maioria dos esportes não pode ser realizada por pacientes com síndrome de Wolff-Parkinson-White. Portanto, as atividades de lazer devem ser adaptadas às opções de saúde.

Trabalhar com um psicoterapeuta ajuda a lidar melhor com situações de estresse emocional. Desenvolvimentos e eventos diários não devem levar a nenhum problema cognitivo. No caso de insônia ou pensamentos circulares, quaisquer discrepâncias devem ser tratadas abertamente. As disputas existentes e mal-entendidos interpessoais devem ser resolvidos o mais rápido possível. A promoção da alegria de viver e do bem-estar do desenvolvimento futuro da saúde provou ser útil. O foco da própria vida deve ser direcionado mais para atividades e situações que levem à melhoria da qualidade de vida.