Doenças

Um aneurisma cerebral é uma protuberância na parede de um vaso sanguíneo no cérebro. Essas mudanças nos vasos têm um valor de doença. Basicamente, os aneurismas cerebrais pertencem às chamadas angiodisplasias cerebrais

Uma hemorragia intracerebral (ICB ou IZB) é um sangramento dentro do tecido cerebral. Este é um acidente vascular cerebral hemorrágico, que se manifesta por sintomas semelhantes a um acidente vascular cerebral isquêmico. O prognóstico deste sangramento

A urticária pigmentosa é uma forma de mastocitose. Ele aparece principalmente em crianças pequenas.

A coreia menor, também conhecida como coreia de Sydenham, é uma doença neurológica autoimune que geralmente ocorre algumas semanas após uma infecção por estreptococos do grupo A ß-hemolítico. A doença geralmente é uma manifestação tardia

O líquen plano é uma doença de pele comumente conhecida como líquen plano. A doença se manifesta por meio de uma inflamação que causa alterações na pele e é acompanhada por coceira intensa.

O quadro clínico do aldosteronismo primário também é conhecido como síndrome de Conn. É caracterizada por níveis elevados do hormônio aldosterona, que aumenta a pressão arterial.

Ao contrário do pulmão de poeira nos mineiros, o pulmão do criador de pássaros ainda é amplamente desconhecido como doença. Seu nome deve-se ao fato de que as pessoas que têm contato regular com pássaros freqüentemente sofrem com isso.

A alergia do tipo III é uma reação chamada de "tipo de complexo imunológico". Aqui, os complexos antígeno-anticorpo são depositados nas paredes dos vasos sanguíneos e levam à inflamação local, devido à qual os vasos se estreitam e

O pulmão do fazendeiro ocorre principalmente em pessoas que lidam com resíduos de plantas no trabalho. Isso inclui, por exemplo, feno, palha e forragem seca. Se não for tratada, pode se tornar crônica e causar a morte.

A desregulação ortostática é um distúrbio regulatório da pressão arterial. Ocorre quando a pessoa em questão assume uma postura ereta.

A inflamação dos alvéolos é chamada de alveolite alérgica exógena. Ele é criado ao respirar poeira fina.

A síndrome de Buschke-Ollendorff é uma doença hereditária do tecido conjuntivo. A doença rara afeta o esqueleto e a pele. Quais são os efeitos da síndrome de Buschke-Ollendorff no corpo humano e como a doença pode ser tratada?

A displasia craniodiafisária é uma doença esquelética congênita associada à hiperostose e esclerose do crânio facial. A causa é uma mutação genética nos genes que inibem a estrutura óssea. A terapia é sintomática

Amaurose fugaz é uma cegueira súbita de um olho que geralmente dura apenas alguns minutos e, em casos excepcionais, várias horas. O principal sintoma da doença é que ela começa repentina e completamente sem dor

Uma deformidade torácica é uma malformação do tórax ou deformidade da parede torácica. Essas malformações são congênitas ou adquiridas. As formas congênitas de deformidades torácicas aparecem na maioria das

A tirosinemia é caracterizada pelo aumento das concentrações sanguíneas do aminoácido tirosina. Todas as formas da doença têm causas genéticas. A tirosinemia do tipo I, em particular, leva à morte prematura se não tratada.

A síndrome de pterígio múltiplo ocorre em pacientes com numerosas dobras semelhantes a ar na membrana mucosa ou pele. Várias formas são distinguidas. Ainda não existe uma terapia causal.

A ceratose palmoplantar hereditária é usada para descrever um grande número de distúrbios de cornificação diferentes, causados ​​geneticamente, nas palmas das mãos e na planta dos pés. São hiperceratoses palmo-plantares difusas ou focais. o

O termo epidermólise bolhosa, pele de borboleta ou doença de borboleta é um espectro muito heterogêneo de doenças de pele geneticamente determinadas que estão associadas a bolhas como resultado de fragilidade da pele. o

Na epispádia, existe uma lacuna na uretra. Os meninos são muito mais propensos a serem afetados pelo fenômeno do que as meninas. A epispádia pode ser corrigida cirurgicamente e o procedimento deve ser realizado antes da puberdade.